(4-Fluoro-phenyl)-pentamethylphenyl-methanone | 84858-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Fluoro-phenyl)-pentamethylphenyl-methanone
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methanone
• CAS: 84858-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₉FO
• 分子量: 270.347
• InChiKey: RGNOWIKRCCXYBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-phenyl)-pentamethylphenyl-methanone 在 三氟甲磺酸 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到五甲基苯
  参考文献：
  名称：

  The Triflic Acid-Catalysed Deacylation and Decarboxylation of Polymethylbenzenecarbonyl Derivatives under Mild Conditions

  摘要：

  在含有催化量三氟甲磺酸和水的1,2-二氯乙烷中加热，立体阻碍的酰芳烃能够高产率地脱酰基生成芳烃。在相同条件下，立体阻碍的芳烃羧酸可以高产率地脱羧生成芳烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.599
• 作为产物：
  描述：

  、 五甲基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Fluoro-phenyl)-pentamethylphenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts酰基化反应中的反应性中间体的隔离，X射线结构和电子光谱†

  摘要：

  在非常低的温度下成功分离和进行X射线晶体学分析时，会仔细研究芳族供体的Friedel-Crafts酰化反应中的反应中间体。对不同脂肪族和芳香族酰氯与路易斯酸五氟化锑和五氯化锑，三氯化镓，钛和四氯化锆的[1：1]配合物的X射线参数的详细分析，为形成的活化机理提供了意想不到的见解关键的lium骨碳正离子。同样，脂族和芳族酰基lium亲电体的X射线结构检查也被分离为结晶盐，这表明它们具有亲电反应性。

  DOI：

  10.1021/jo0501588

文献信息

• Regioselective side-chain nitration of polymethylbenzenes directed by an acyl function and its application to the synthesis of polysubstituted phthalic acid derivatives
  作者：Takashi Keumi、Toshio Morita、Koichi Teramoto、Hisakazu Takahashi、Hiroshi Yamamoto、Kazuhiko Ikeno、Masahiko Hanaki、Toshihiko Inagaki、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1021/jo00368a006

  日期：1986.9
• KEUMI, TAKASHI;MORITA, TOSHIO;KOROME, KOICHI;IKEDA, MASAKO;KITAJIMA, HIDE+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 11, 1785-1790
  作者：KEUMI, TAKASHI、MORITA, TOSHIO、KOROME, KOICHI、IKEDA, MASAKO、KITAJIMA, HIDE+

  DOI：——

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; MORITA TOSHIO; KOICHI TERAMOTO; TAKAHASHI HISAKAZU; YAMAMO+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3439-3446
  作者：KEUMI TAKASHI、 MORITA TOSHIO、 KOICHI TERAMOTO、 TAKAHASHI HISAKAZU、 YAMAMO+

  DOI：——

  日期：——