8,9,10,11-tetrahydro-5-methyl-2-[(1-methylpropyl)amino]-3-phenyl[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydro-5-methyl-2-[(1-methylpropyl)amino]-3-phenyl[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-(Butan-2-ylamino)-8-methyl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one；4-(butan-2-ylamino)-8-methyl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄OS
• 分子量: 418.563
• InChiKey: DHZCJODYYDZCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl[1]benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 六氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8,9,10,11-tetrahydro-5-methyl-2-[(1-methylpropyl)amino]-3-phenyl[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[4,3的衍生物的合成d ]嘧啶-4（3 H ^） -酮通过一个亚氨基正膦

  摘要：

  一系列新的2-取代的3-芳基-8,9,10,11-四氢-5-甲基[1]苯并噻吩并[3'，2'：5,6]吡啶基[4,3- d ]嘧啶-通过aza- Wittig反应设计并合成了4（3 H）-ones，化合物5a - q，这是关键步骤。亚氨基磷烷1与异氰酸苯酯（或4-氯苯基异氰酸酯）反应生成碳二亚胺4，在催化量的EtONa或K 2 CO 3存在下，通过添加不同的胺，EtOH或酚，将其环化为5（方案1和2）。化合物的结构5，通过IR，确认1 H-和13 C-NMR，EI-MS，元素分析，和，在的情况下5升，通过单晶X射线衍射（图）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690133