2-Carbmethoxy-N-cyanomethyl-N-methyl-benzensulfonamid | 99943-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Carbmethoxy-N-cyanomethyl-N-methyl-benzensulfonamid
• 英文别名: o-carbomethoxy-N-cyanomethyl-N-methylbenzenesulfonamide；methyl 2-[cyanomethyl(methyl)sulfamoyl]benzoate
• CAS: 99943-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: VCBAQVOLXJRIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbmethoxy-N-cyanomethyl-N-methyl-benzensulfonamid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Unverferth, K.; Laban, G.; Kretzschmar, E., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 9, p. 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 生成 2-Carbmethoxy-N-cyanomethyl-N-methyl-benzensulfonamid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2H-1,2-benzothiazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04694080A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Certain substituted-4-hydroxy-(or 4-acyloxy-)2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides having at the 3-position a 2-substituted-1,3,4-oxadiazol-5-yl, a 2-substituted-tetrazol-5-yl or a 1-substituted-tetrazol-5-yl group useful as selective 5-lipoxygenase pathway inhibitors; and methods for their preparation.

  具有在3位的2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基、2-取代-四氮唑-5-基或1-取代-四氮唑-5-基的某些取代-4-羟基-(或4-酰氧基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物，可用作选择性5-脂氧合酶途径抑制剂；以及它们的制备方法。
• Inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：Pfizer Corporation

  公开号：EP0200408B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• UNVERFERTH, K.;LABAN, G.;KRETSCHMAR, E.;GUNTHER, WALTRAUD;LOHMANN, D., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 642
  作者：UNVERFERTH, K.、LABAN, G.、KRETSCHMAR, E.、GUNTHER, WALTRAUD、LOHMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• NAKANISI, SUSUMU;NAGAKURA, ISAMU
  作者：NAKANISI, SUSUMU、NAGAKURA, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：UNVERFERTH K.、 LABAN G.、 GUNTHER W.、 LOHMANN D.、 KIRSTEN W.、 CASSEBAUM H.+

  DOI：——

  日期：——