3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 86061-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Methyl-3-cyano-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid；3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide；3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide；4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carbonitrile
• CAS: 86061-86-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: OPMAPULKPZTHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  400.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到2-cyano-3,4-dihydro-1,1-dioxide-N-methyl-1,3-2H-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物向1,3-苯并噻嗪1,1-二氧化物的新型光异构化

  摘要：

  一种新颖的将4-羟基-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物（3a-e）轻松转化为4-氧代-1,3-2 H-苯并噻嗪1,1-二氧化物（4a-e）和4-在甲醇中254 nm照射下，将羟基-2-甲基-N-（吡啶-2-基）-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物（PRX）转化为N-甲基糖精（2）或报告有乙腈。通过光谱方法和单晶X射线结构测定4a和4d阐明了产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440416
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schapira, Celia B.; Perillo, Isabel A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2H-1,2-benzothiazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04694080A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Certain substituted-4-hydroxy-(or 4-acyloxy-)2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides having at the 3-position a 2-substituted-1,3,4-oxadiazol-5-yl, a 2-substituted-tetrazol-5-yl or a 1-substituted-tetrazol-5-yl group useful as selective 5-lipoxygenase pathway inhibitors; and methods for their preparation.

  某些取代的4-羟基（或4-酰氧基）-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物，在3位具有2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基，2-取代-四唑-5-基或1-取代-四唑-5-基，用作选择性5-脂氧合酶途径抑制剂；以及它们的制备方法。
• Unverferth, K.; Laban, G.; Kretzschmar, E., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 9, p. 642
  作者：Unverferth, K.、Laban, G.、Kretzschmar, E.、Guenther, Waltraud、Lohmann, D.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：Pfizer Corporation

  公开号：EP0200408B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• UNVERFERTH, K.;LABAN, G.;KRETSCHMAR, E.;GUNTHER, WALTRAUD;LOHMANN, D., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 642
  作者：UNVERFERTH, K.、LABAN, G.、KRETSCHMAR, E.、GUNTHER, WALTRAUD、LOHMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• NAKANISI, SUSUMU;NAGAKURA, ISAMU
  作者：NAKANISI, SUSUMU、NAGAKURA, ISAMU

  DOI：——

  日期：——