o-carbomethoxy-N-cyanomethylbenzenesulfonamide | 99943-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-carbomethoxy-N-cyanomethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: Methyl 2-[(cyanomethyl)sulfamoyl]benzoate；methyl 2-(cyanomethylsulfamoyl)benzoate
• CAS: 99943-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD03036466
• 分子量: 254.266
• InChiKey: KKAJWYKXGCOBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-carbomethoxy-N-cyanomethylbenzenesulfonamide 生成 3-cyano-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI, SUSUMU;NAGAKURA, ISAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,1,3-三氧代-1,3-二氢-1lambda6-苯并[d]异噻唑-2-基)-乙腈 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 o-carbomethoxy-N-cyanomethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2H-1,2-benzothiazine derivatives

  摘要：

  具有在3位的2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基、2-取代-四氮唑-5-基或1-取代-四氮唑-5-基的某些取代-4-羟基-(或4-酰氧基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物，可用作选择性5-脂氧合酶途径抑制剂；以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04694080A1

文献信息

• Inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：Pfizer Corporation

  公开号：EP0200408B1

  公开（公告）日：1991-11-13
• NAKANISI, SUSUMU;NAGAKURA, ISAMU
  作者：NAKANISI, SUSUMU、NAGAKURA, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• US4694080A
  申请人：——

  公开号：US4694080A

  公开（公告）日：1987-09-15
• 2H-1,2-benzothiazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04694080A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Certain substituted-4-hydroxy-(or 4-acyloxy-)2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides having at the 3-position a 2-substituted-1,3,4-oxadiazol-5-yl, a 2-substituted-tetrazol-5-yl or a 1-substituted-tetrazol-5-yl group useful as selective 5-lipoxygenase pathway inhibitors; and methods for their preparation.

  具有在3位的2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基、2-取代-四氮唑-5-基或1-取代-四氮唑-5-基的某些取代-4-羟基-(或4-酰氧基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物，可用作选择性5-脂氧合酶途径抑制剂；以及它们的制备方法。
• NAKANISHI, SUSUMU;NAGAKURA, ISAO
  作者：NAKANISHI, SUSUMU、NAGAKURA, ISAO

  DOI：——

  日期：——