(4RS,5SR,E)-4,5-dimethyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4RS,5SR,E)-4,5-dimethyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol
• 英文别名: (E,4S,5R)-4,5-dimethyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MBLAJPBQTPFSBF-RPWHMATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5SR,E)-4,5-dimethyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Borylative Ketone-Diene Coupling

  摘要：

  In the presence of catalytic Ni(cod)(2) and P(f-Bu)(3), ketones, dienes, and B-2(pin)(2) undergo a stereoselective multicomponent coupling reaction. Upon oxidation, the reaction furnishes 1,3-diols as the major reaction product.

  DOI：

  10.1021/ol202138v
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三叔丁基膦 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (4RS,5SR,E)-4,5-dimethyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Borylative Ketone-Diene Coupling

  摘要：

  In the presence of catalytic Ni(cod)(2) and P(f-Bu)(3), ketones, dienes, and B-2(pin)(2) undergo a stereoselective multicomponent coupling reaction. Upon oxidation, the reaction furnishes 1,3-diols as the major reaction product.

  DOI：

  10.1021/ol202138v

文献信息

• Stereoselective Borylative Ketone-Diene Coupling
  作者：Hee Yeon Cho、Zhiyong Yu、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol202138v

  日期：2011.10.7

  In the presence of catalytic Ni(cod)(2) and P(f-Bu)(3), ketones, dienes, and B-2(pin)(2) undergo a stereoselective multicomponent coupling reaction. Upon oxidation, the reaction furnishes 1,3-diols as the major reaction product.