methyl 2-(N-benzylsulfamoyl)benzoate | 213012-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-benzylsulfamoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(benzylsulfamoyl)benzoate
• CAS: 213012-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD30470624
• 分子量: 305.354
• InChiKey: JXWRMWLJMCPXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-benzylsulfamoyl)benzoate 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到N-hydroxy-2-[(benzylamino)-sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。

  公开号：

  WO2009055917A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以13%的产率得到methyl 2-(N-benzylsulfamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。

  公开号：

  WO2009055917A1

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140045850A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋和对映混合物，对映体和对映异构体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范中所定义。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Mallais Tammy

  公开号：US08673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋体和内消旋体混合物、对映体和非对称体，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中所定义。
• US8673911B2
  申请人：——

  公开号：US8673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009055917A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。
• Identification of a novel 2-pyridyl-benzensulfonamide derivative, RQ-00203078, as a selective and orally active TRPM8 antagonist
  作者：Masashi Ohmi、Yuji Shishido、Tadashi Inoue、Kazuo Ando、Akiyoshi Fujiuchi、Akiko Yamada、Shuzo Watanabe、Kiyoshi Kawamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.074

  日期：2014.12

  A novel series of 2-pyridyl-benzensulfonamide derivatives have been identified as selective and orally active TRPM8 antagonists via high throughput screening (HTS). Exploration of the structure-activity relationships of compound 1 has led to the identification of RQ-00203078 (compound 36) as a highly selective, potent and orally available TRPM8 antagonist.RQ-00203078 demonstrated excellent in vivo activity in a dose dependent manner with an ED50 value of 0.65 mg/kg in the icilin-induced wet-dog shakes model in rats after oral administration and may become an important pharmacological tool for fully assessing the potential therapeutic use of the targets activated by cold stimulation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.