N-(2-aminophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide | 1415728-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-1-methylimidazole-2-carboxamide
• CAS: 1415728-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: BJEUISIRUJJWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸己酯 、 N-(2-aminophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-(2-(3-hexylthioureido)phenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  小型中性分子载体，用于选择性的羧酸盐运输。

  摘要：

  发现一系列中性的硫脲受体介导跨越磷脂双层的一系列生物学上相关的羧酸根阴离子介导氯化物的反端口。载体的简单结构修饰导致乳酸/丙酮酸转运选择性的改变。

  DOI：

  10.1039/c2cc37468d
• 作为产物：
  描述：

  异腈酸2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  小型中性分子载体，用于选择性的羧酸盐运输。

  摘要：

  发现一系列中性的硫脲受体介导跨越磷脂双层的一系列生物学上相关的羧酸根阴离子介导氯化物的反端口。载体的简单结构修饰导致乳酸/丙酮酸转运选择性的改变。

  DOI：

  10.1039/c2cc37468d

文献信息

• Small neutral molecular carriers for selective carboxylate transport
  作者：Cally J. E. Haynes、Stuart N. Berry、Joachim Garric、Julie Herniman、Jennifer R. Hiscock、Isabelle L. Kirby、Mark E. Light、Gregory Perkes、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/c2cc37468d

  日期：——

  A series of neutral thiourea receptors were found to mediate the antiport of chloride with a range of biologically relevant carboxylate anions across phospholipid bilayers. Simple structural modification of the carriers resulted in a change in the lactate/pyruvate transport selectivity.

  发现一系列中性的硫脲受体介导跨越磷脂双层的一系列生物学上相关的羧酸根阴离子介导氯化物的反端口。载体的简单结构修饰导致乳酸/丙酮酸转运选择性的改变。