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ethylmethanesulfonylacetate | 1081547-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylmethanesulfonylacetate
英文别名
Propylsulfonyl acetate
ethylmethanesulfonylacetate化学式
CAS
1081547-16-1
化学式
C5H10O4S
mdl
——
分子量
166.198
InChiKey
HSHJDEIOCWXGRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.0839 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethylmethanesulfonylacetate1-甲基苯唑异丁酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以2.76 g (48%)的产率得到4-Hydroxy-3-methanesulfonyl-1-methyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
    摘要:
    提供了MIF的抑制剂,对治疗各种疾病具有实用性,包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF的抑制剂具有以下结构:包括立体异构体、前药和其药用盐,其中n、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂的组合物,与药用载体结合,以及使用方法。
    公开号:
    US20030195194A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1-硫醇溶剂黄146磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以67.2%的产率得到ethylmethanesulfonylacetate
    参考文献:
    名称:
    一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于化工领域,公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在有机溶剂中,酰氯化试剂的作用下,将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化,然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物;(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品;(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得,成本较低,合成路线简单,条件温和,但反应活性高,反应转化率高达90%以上,且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。
    公开号:
    CN112239453A
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文献信息

  • 一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法
    申请人:杉杉新材料(衢州)有限公司
    公开号:CN112239453A
    公开(公告)日:2021-01-19
    本发明属于化工领域,公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在有机溶剂中,酰氯化试剂的作用下,将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化,然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物;(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品;(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得,成本较低,合成路线简单,条件温和,但反应活性高,反应转化率高达90%以上,且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。
  • Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
    申请人:——
    公开号:US20030195194A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: 1 including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.
    提供了MIF的抑制剂,对治疗各种疾病具有实用性,包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF的抑制剂具有以下结构:包括立体异构体、前药和其药用盐,其中n、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂的组合物,与药用载体结合,以及使用方法。
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