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7-(4-Amino-phenyl)-tropiliden | 54099-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-Amino-phenyl)-tropiliden
英文别名
7-(4-Aminophenyl)-1,3,5-cycloheptatrien;4-Cyclohepta-2,4,6-trienylphenylamine;4-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylaniline
7-(4-Amino-phenyl)-tropiliden化学式
CAS
54099-03-5
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
FWLVMYVWZGRACE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-Amino-phenyl)-tropilidentriphenylmethyl perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 p-Cyanophenyltropylium
    参考文献:
    名称:
    碳正离子的单电子还原。七、用 Cr(II) 还原芳基和正烷基取代的 Tropylium 离子的动力学研究
    摘要:
    合成了一系列取代的苯基鎓离子 (I) 和正烷基托鎓离子 (II),并在 25°C 下用 Cr(II) 在 10% HCl 中对这些离子的单电子还原进行了动力学测量. 在 logk2 值之间观察到线性相关性,对于 I (X-C6H4-C7H6+, X=p-OH, p-OCH3, p-CH3, H, p-Cl, p-Br, p-CN, m-OCH3 ) 和 II (CnH2n+1-C7H6+, n=0,1–6),以及这些离子的电荷转移带的跃迁能,芘作为供体。此外,I 的 logk2 值与 pKR+ 和 σ 值 (ρ=+1.31) 表现出良好的线性自由能关系,但与 σ+ 无关。显示正烷基降低了托鎓离子的还原性,并观察到正烷基链长度对 K2 的轻微交替影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.47.2426
  • 作为产物:
    描述:
    tropylium perchlorate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 7-(4-Amino-phenyl)-tropiliden
    参考文献:
    名称:
    Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbenium Ions in Substitution Reactions at the Amino Nitrogen Atom
    作者:L. P. Yunnikova、V. V. Esenbaeva
    DOI:10.1134/s1070428018070084
    日期:2018.7
    Tropylium, xanthylium, and tritylium salts characterized by different stabilities differently reacted with biologically active amines. The reactions of tropylium perchlorate and tetrafluoroborate with 4-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)aniline was accompanied by hydrolysis of the N-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl) derivative, the N-xanthenyl derivative underwent dehydrogenation, whereas tritylium perchlorate
    以不同稳定性为特征的Tropylium,xanthylium和trtylium盐与生物活性胺的反应不同。高氯酸盐和四硼酸盐与4-(环庚-2,4,6-三烯-1-基)苯胺的反应伴随着N-(环庚-2,4,6-三烯-1-基)衍生物解,N-黄嘌呤生物进行了脱氢,而高氯酸叔丁基鎓不能与4-(环庚-2,4,6-三烯-1-基)苯胺反应。嘧啶-2-胺与对苯二甲基鎓,x鎓和三苯盐的反应以高收率提供了基中一个氢原子的取代产物。所述Ñ取代嘧啶-2-胺衍生物是稳定的,并没有观察到它们的脱氢也不解。
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