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N-(5-(((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-L-leucine | 194736-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-(((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-L-leucine
英文别名
L-FDAA-N-Me-L-Leu
N-(5-(((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino)-2,4-dinitrophenyl)-N-methyl-L-leucine化学式
CAS
194736-62-4
化学式
C16H23N5O7
mdl
——
分子量
397.388
InChiKey
XUWJKZKQAQWVMX-XPTSAGLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    181.94
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然产物中氨基酸分析的C 3和2D C 3 Marfey方法
    摘要:
    我们验证了C 3 Marfey方法的改进的分辨率和灵敏度,包括针对天然产物中常见的一系列氨基酸并通过与现有Marfey方法进行比较而解决所有Ile异构体的能力。我们还描述了一种创新的二维C 3 Marfey方法,作为一种确定天然产物中对映体氨基酸残基的区域化学的分析方法。C 3和2 D C 3 Marfey的方法代表了宝贵的工具,可用于探测和定义天然产物中可水解获得的氨基酸残基的立体复杂性。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.5b01125
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文献信息

  • Anti-<i>Cryptococcus</i> Phenalenones and Cyclic Tetrapeptides from <i>Auxarthron pseudauxarthron</i>
    作者:Yan Li、Qun Yue、Dinith R. Jayanetti、Dale C. Swenson、Geoffrey A. Bartholomeusz、Zhiqiang An、James B. Gloer、Gerald F. Bills
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.7b00341
    日期:2017.7.28
    Auxarthrones A–E (1–5), five new phenalenones, and two new naturally occurring cyclic tetrapeptides, auxarthrides A (7) and B (8), were obtained from three different solvent extracts of cultures of the coprophilous fungus Auxarthron pseudauxarthron. Auxarthrones C (3) and E (5) possess an unusual 7a,8-dihydrocyclopenta[a]phenalene-7,9-dione ring system that has not been previously observed in natural
    Auxarthrones A-E(1 - 5),五个新phenalenones,和两个新的天然存在的环四肽,auxarthrides A(7)和B(8),从该coprophilous真菌的培养物的三种不同的溶剂提取物中得到Auxarthron pseudauxarthron。辅助蒽酮C(3)和E(5)具有一个不寻常的7a,8-dihydrocyclopenta [ a ] phenalene-7,9-dione环系统,以前从未在天然产物中观察到。形成1 – 5据发现,这取决于用于培养物提取的溶剂。这些新化合物的结构主要通过对NMR和MS数据的分析来阐明。获得共色谱的色谱上不可分离的外消旋非对映异构体(1a和1b)的混合物形式的辅助蒽醌A(1),从而可以通过X射线晶体学确认其结构。7和8的绝对构型是通过使用Marfey方法分析其酸解产物来确定的。化合物1显示出对新型隐球菌和白色念珠菌的中等抗真菌活性,但不影响人类癌细胞系
  • Determination of Absolute Structures of Cyclic Peptides, PF1171A and PF1171C, from Unidentified Ascomycete OK-128
    作者:Kenji KAI、Hanae YOSHIKAWA、Yi-Hsuan KUO、Kohki AKIYAMA、Hideo HAYASHI
    DOI:10.1271/bbb.100098
    日期:2010.6.23
    Two cyclic peptides, PF1171A (1) and PF1171C (2), were isolated from okara that had been fermented with unidentified ascomycete OK-128. Their absolute configurations were determined by Marfey's method. These peptides showed paralytic activity against silkworms.
    从豆渣中分离出两个环状肽PF1171A(1)和PF1171C(2),该豆渣已用未鉴定的子囊糖OK-128进行了发酵。它们的绝对构型是通过Marfey方法确定的。这些肽显示出对蚕的麻痹活性。
  • Broomeanamides: Cyclic Octapeptides from an Isolate of the Fungicolous Ascomycete <i>Sphaerostilbella broomeana</i> from India
    作者:Dulamini I. Ekanayake、Bruno Perlatti、Dale C. Swenson、Kadri Põldmaa、Gerald F. Bills、James B. Gloer
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.1c00414
    日期:2021.7.23
  • Novel bioactive peptides, PF1171F and PF1171G, from unidentified ascomycete OK-128
    作者:Yi-Hsuan Kuo、Kenji Kai、Kohki Akiyama、Hideo Hayashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.068
    日期:2012.1
    Two cyclic peptides, PF1171F (1) and PF1171G (2), were isolated from okara fermented with the unidentified ascomycete OK-128, and their structures were determined by NMR, MS, and Marfey amino acid analysis. Both peptides showed paralytic activity against silkworms. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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