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乙基3-(氯甲酰基)-1-吡咯烷羧酸酯 | 124438-21-7

中文名称
乙基3-(氯甲酰基)-1-吡咯烷羧酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(chlorocarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
英文别名
Ethyl 3-(chlorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;ethyl 3-carbonochloridoylpyrrolidine-1-carboxylate
乙基3-(氯甲酰基)-1-吡咯烷羧酸酯化学式
CAS
124438-21-7
化学式
C8H12ClNO3
mdl
——
分子量
205.641
InChiKey
KQJZIMAKSPTAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fec0d312508d5589e83deac71d1720aa
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基3-(氯甲酰基)-1-吡咯烷羧酸酯异丙醚 作用下, 以 噻吩甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以17 parts (93%)的产率得到ethyl 3-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel pyridazinamine derivatives
    摘要:
    具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物,含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法,用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US04992433A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(ethoxycarbonyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49 parts (100%)的产率得到乙基3-(氯甲酰基)-1-吡咯烷羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Novel pyridazinamine derivatives
    摘要:
    具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物,含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法,用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US04992433A1
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文献信息

  • Pridazinamine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05231184A1
    公开(公告)日:1993-07-27
    Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.
    具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物,含有这些化合物作为活性成分的组合物,以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
  • Pyridzainamine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05106973A1
    公开(公告)日:1992-04-21
    Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.
    一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物,包含这些化合物作为活性成分的组合物,以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
  • Carboximidamide derivatives
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0388528A2
    公开(公告)日:1990-09-26
    Novel carboximidamide derivatives represented by the following formula (A) and acid adduct salts thereof are disclosed: wherein all the substituents have the same meanings as defined above. N-cyano-pyridinecarboximidate compounds represented by the following formula (II) whiich are the intermediates for preparing of N-cyano-N′-substituted-­pyridinecarboximidamide derivatives wherein the substituent B in the above described formula (A) is pyridine are also disclosed: wherein all the substituents have the same meanings as defined above. The process for preparing the compounds, the pharmaceutical agents comprising the compound having vasodilating effect, and the therapeutic method of dosing the compound on patients for therapy are also disclosed.
    本发明公开了由下式(A)代表的新型羧亚酰胺衍生物及其酸加成盐: 其中所有取代基的含义与上述定义相同。 还公开了下式(II)代表的 N-氰基吡啶甲脒化合物,它们是制备 N-氰基-N′-取代的吡啶甲脒衍生物的中间体,其中上述式(A)中的取代基 B 为吡啶: 其中所有取代基的含义与上述定义相同。 本发明还公开了制备上述化合物的工艺、包含具有血管扩张作用的化合物的药物制剂以及将该化合物用于患者治疗的治疗方法。
  • Pyridizinamine derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0320032B1
    公开(公告)日:1995-01-18
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20090054410A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
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