5-phenyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine | 34547-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-5-phenyl-1,3,4-selenadiazol；2-Amino-5-phenyl-1,3,4-selenadiazole；5-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-amine
• CAS: 34547-87-0
• 化学式: C₈H₇N₃Se
• 分子量: 224.124
• InChiKey: UICUUIUEMMMADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 7-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6,6-triphenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of heterocumulenes. II. 1,4-Cycloaddition reactions of diphenylketene with azadienes.

  摘要：

  二苯基酮（I）与具有-C=N-C=N-多重键系统的阿扎二烯（II-IX）反应，生成了1,4-环加成物（XI-XVIII）。1,4-环加成物（XIb、XIIb和XVIb）在四氢呋喃中与铝锂氢化物反应进行氢解，分别生成了1-丙醇衍生物（XIX、XXI和XXII）。另一方面，I与3-(对乙氧基苯亚胺基)-5-苯基异噻唑（Xb）和2-苯甲亚胺基吡啶（XXIV）反应，分别得到1-[3-(5-苯基异噻唑基)]-3,3-二苯基-4-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁酮（XXIII）和1-(2-吡啶基)-3,3,4-三苯基-2-氮杂环丁酮（XXV）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2532
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of 1,2,4-Triazols, 1,3,4-Thiadiazols, and 1,3,4-Selenadiazoles from N-Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01379

文献信息

• 1,3,4-噻二唑和1,3,4-硒二唑的制备
  申请人：兰州大学

  公开号：CN114805243A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明属于有机化学领域，涉及1,3,4‑噻二唑和1,3,4‑硒二唑的制备方法。本发明公开2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑和2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑的制备方法。以苯磺酰腙和硫氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑；以苯磺酰腙和硒氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑。
• Bulka,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 164 - 174
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sakamoto,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 3360 - 3365
  作者：Sakamoto,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selenium Heterocycles VIH: Synthesis and Antibacterial Activity of Selenosemicarbazide and 1,3,4-Selenadiazolylcarbamic Acid Esters
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari、S. Yazdany、A. Pournorouz

  DOI：10.1002/jps.2600620538

  日期：1973.5
• Lalezari,I.; Shafiee,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 835 - 837
  作者：Lalezari,I.、Shafiee,A.

  DOI：——

  日期：——