邻硝基苯并氢氯化肟 | 35447-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻硝基苯并氢氯化肟
• 英文名称: (Z)-N-hydroxy-2-nitro-benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-Hydroxy-2-nitrobenzimidoyl chloride；(1Z)-N-hydroxy-2-nitrobenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 35447-75-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃
• 分子量: 200.581
• InChiKey: SQHJGNRLAWHRNE-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C
• 沸点：
  377.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻硝基苯并氢氯化肟 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 o-nitrobenzonitrile N-oxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基镁和烯丙基溴化铟与腈氧化物的反应：新型5-丁炔基和5-甲基异恶唑的合成

  摘要：

  通过将多烯基溴化镁和苯甲腈氧化物在干燥的THF中进行多米诺骨牌加成，C–O杂环化，可以高收率地获得5-丁炔基异恶唑，其中分离出痕量的相应的5-甲基异恶唑。然而，当尝试在含水介质中使用烯丙基溴化铟进行反应时，以高收率形成了5-甲基异恶唑作为唯一产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.140
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 邻硝基苯并氢氯化肟
  参考文献：
  名称：

  通过氧化腈与溴丙炔的 1,3 偶极环加成反应原位区域选择性合成异恶唑的无金属方法

  摘要：

  在此，我们报告了使用 DMF/水混合物作为溶剂合成一系列 3-苯基-5-(溴甲基)异恶唑类似物的多组分反应 (MCR)，以良好至优异的收率提供所需的产品。该反应有效地涉及炔丙基溴和原位生成的 α-氯醛肟之间的 1,3-偶极环加成反应。该协议在温和的无金属条件下进行得很好，并显示出对多种取代基的耐受性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-021-02009-8

文献信息

• Bianchi,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 137 - 140
  作者：Bianchi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND HYDRO ISOMERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET CERTAINS DE LEURS HYDRO-ISOMERES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004099165A3

  公开（公告）日：2005-11-03
• Junek, Hans; Thierrichter, Burkhard; Lukas, Gerda, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 1195 - 1200
  作者：Junek, Hans、Thierrichter, Burkhard、Lukas, Gerda

  DOI：——

  日期：——
• LUHESHI, ABDUL-BASSET N.;SMALLEY, ROBERT K.;KENNEWELL, PETER D.;WESTWOOD,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 123-126
  作者：LUHESHI, ABDUL-BASSET N.、SMALLEY, ROBERT K.、KENNEWELL, PETER D.、WESTWOOD,+

  DOI：——

  日期：——
• DAS, S. K.;BALASUBRAHMANYAM, S. N., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4232-4236
  作者：DAS, S. K.、BALASUBRAHMANYAM, S. N.

  DOI：——

  日期：——