(6-methyl-1-phenylhept-5-en-1-yn-4-ylsulfonyl)benzene | 1051371-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methyl-1-phenylhept-5-en-1-yn-4-ylsulfonyl)benzene
• 英文别名: [4-(Benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-1-ynyl]benzene；[4-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-1-ynyl]benzene
• CAS: 1051371-09-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂S
• 分子量: 324.444
• InChiKey: QYAHHWPDFCEMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-1-phenylhept-5-en-1-yn-4-ylsulfonyl)benzene 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到6,6-dimethyl-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-炔烃环化中中间体的性质。

  摘要：

  取决于金催化剂上的配体，可以揭示金在1，5-烯炔的金催化的环异构化中的中间体的卡宾或碳阳离子性质。具有高度供电子配体的金配合物促进反应，该反应通过具有卡宾样特征的中间体进行，从而产生具有双环[3.1.0]己烯骨架的产物。根据DFT计算，在该环化反应中形成的中间体环丙基内金卡宾是首次被捕获的，以协同方式进行的反应生成双环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201101749
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (6-methyl-1-phenylhept-5-en-1-yn-4-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-炔烃环化中中间体的性质。

  摘要：

  取决于金催化剂上的配体，可以揭示金在1，5-烯炔的金催化的环异构化中的中间体的卡宾或碳阳离子性质。具有高度供电子配体的金配合物促进反应，该反应通过具有卡宾样特征的中间体进行，从而产生具有双环[3.1.0]己烯骨架的产物。根据DFT计算，在该环化反应中形成的中间体环丙基内金卡宾是首次被捕获的，以协同方式进行的反应生成双环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201101749

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Addition of Carbon Nucleophiles to 1,5- and 1,6-Enynes
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Verónica López-Carrillo、Mihai Raducan、Patricia Pérez-Galán、Catalina Ferrer、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jo8014769

  日期：2008.10.3

  Gold(I)-catalyzed addition of carbon nucleophiles to 1,6-enynes gives two different type of products by reaction at the cyclopropane or at the carbene carbons of the intermediate cyclopropyl gold carbenes. The 5-exo-dig cyclization is followed by most 1,6-enynes, although those bearing internal alkynes and alkenes react by the 6-endo-dig pathway. The cyclopropane versus carbene site-selectivity can

  金（I）催化的碳亲核试剂加成到1,6-炔烃中，可通过在中间体环丙基金卡宾的环丙烷或卡宾碳上反应生成两种不同类型的产物。尽管大多数带有内部炔烃和烯烃的烯烃通过6-endo-dig途径反应，但5-exo-dig环化之后是大多数1,6-enynes。在某些情况下，可以通过金催化剂上的配体控制环丙烷对卡宾的位选择性。除了富电子的芳烃和杂芳烃之外，烯丙基硅烷和1,3-二羰基化合物也可以用作亲核试剂。在1，5-烯炔与碳亲核试剂的反应中，优选5-endo-dig途径。
• Gold-Catalyzed Reactions of 1,5- and 1,6-Enynes with Carbonyl Compounds: Cycloaddition vs. Metathesis
  作者：Ana Escribano-Cuesta、Verónica López-Carrillo、Dominic Janssen、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/chem.200900668

  日期：2009.6.2

  Gold and rings: The gold(I)‐catalyzed addition of aldehydes to 1,6‐enynes gives 1,3‐dienes, by a cycloaddition/fragmentation process. 1,5‐Enynes react with aldehydes and ketones by the 5‐endo‐dig pathway to give the corresponding cycloadducts.

  金和环：通过环加成/片段化工艺，金（I）催化的醛加成到1,6-炔烃中得到1,3-二烯。1,5-烯炔通过5-内切酶途径与醛和酮反应，生成相应的环加合物。
• Nature of the Intermediates in Gold(I)-Catalyzed Cyclizations of 1,5-Enynes
  作者：Verónica López-Carrillo、Núria Huguet、Ángeles Mosquera、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/chem.201101749

  日期：2011.9.19

  The carbene or carbocationic nature of the intermediates in the gold-catalyzed cycloisomerization of 1,5-enynes can be revealed, depending on the ligands on the gold catalysts. Gold complexes with highly electron-donating ligands promote reactions that proceed via intermediates with carbene-like character, leading to products with a bicyclo[3.1.0]hexene skeleton. The intermediate cyclopropyl endo-gold

  取决于金催化剂上的配体，可以揭示金在1，5-烯炔的金催化的环异构化中的中间体的卡宾或碳阳离子性质。具有高度供电子配体的金配合物促进反应，该反应通过具有卡宾样特征的中间体进行，从而产生具有双环[3.1.0]己烯骨架的产物。根据DFT计算，在该环化反应中形成的中间体环丙基内金卡宾是首次被捕获的，以协同方式进行的反应生成双环丙烷衍生物。