Tetrakis(pentafluorphenyl)diphosphan | 6846-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrakis(pentafluorphenyl)diphosphan
• 英文别名: Tetrakis(pentafluorphenyl)biphosphin；Tetra-(pentafluorphenyl)-diphosphin；Diphosphine, tetrakis(pentafluorophenyl)-；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphanyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
• CAS: 6846-59-9
• 化学式: C₂₄F₂₀P₂
• 分子量: 730.18
• InChiKey: JNUUQPDLKXMKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-170 °C (decomp)
• 沸点：
  477.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrakis(pentafluorphenyl)diphosphan 生成 Bis(pentafluorphenyl)trifluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯五氟苯基膦 在 Mg 作用下， 生成 Tetrakis(pentafluorphenyl)diphosphan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of the metal carbonyls. Part LVI. Reactions of bis(pentafluorophenyl)phosphine and tetrakis(pentafluorophenyl)diphosphine with Group VI metal hexacarbonyls
  作者：M. Green、Alison Taunton-Rigby、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19690001875

  日期：——

  Reactions between bis(pentafluorophenyl)phosphine and Group VI metal carbonyls have been investigated and the mono-, di- and tri-substituted complexes [(C6F5)2PH]M(CO)5(M = Cr, Mo, W), [(C6F5)2PH]2M(CO)4(M = Cr, Mo), and [(C6F5)2PH]3Mo(CO)3 characterised. Treatment of the monosubstituted chromium and molybdenum complexes with n-butyl-lithium affords (C6F5)2P(Li)M(CO)5(M = Cr, Mo). Reaction of tetr

  已经研究了双（五氟苯基）膦与VI族金属羰基化合物之间的反应，以及单，双和三取代的配合物[（C 6 F 5）2 PH] M（CO）5（M = Cr，Mo，W ），[[C 6 F 5）2 PH] 2 M（CO）4（M = Cr，Mo）和[（C 6 F 5）2 PH] 3 Mo（CO）3为特征。用正丁基锂处理单取代的铬和钼络合物得到（C 6 F 5）2 P（Li）M（CO）5（M ＝ Cr，Mo）。四（五氟苯基）二膦与Cr（CO）6和Mo（CO）6的反应生成聚合物络合物[（C 6 F 5）4 P 2 M（CO）4 ] n（M = Cr，Mo），收率低单取代的配合物[（C 6 F 5）2 PH] Mo（CO）5的合成。阴离子[M（CO）5 ] 2–（M = Cr，Mo）与（C 6 F 5）2 PCl反应，得到单取代的二膦配合物（C 6 F 5）4P 2 M（CO）5。铬配合物也由（C 6 F 5）2
• Pentafluorophenyl phosphorus and arsenic complexes of iron, ruthenium, and molybdenum
  作者：M. Cooke、M. Green、D. Kirkpatrick

  DOI：10.1039/j19680001507

  日期：——

  [π-C5H5Mo(CO)3]– affords the mononuclear complexes (C6F5)2EFe(CO)2π-C5H5 and (C6H5)2EMo(CO)3π-C5H5. The arsenic complexes can also be prepared by reaction of [(C6F5)2As]2 with [π-C5H5Fe(CO)2]2 and [π-C5H5Mo(CO)3]2. Attempts to capture (C6F5)2PLi with π-C5H5Fe(CO)2Cl or π-C5H5Mo(CO)3Cl were unsuccessful. U.v. irradiation of the mononuclear arsenic complexes gave [(C6F5)2AsFe(CO)π-C5H5]n and [(C6F5)2AsMO(CO)2π-C5H5]n

  （C的治疗6 ˚F 5）2与阴离子[ECL（E = P或As）π -C 5 ħ 5的Fe（CO）2 ] -和[ π -C 5 ħ 5的Mo（CO）3 ] - ，得到单核络合物（C 6 ˚F 5）2 EFE（CO）2 π -C 5 ħ 5和（C 6 H ^ 5）2 EMO（CO）3 π -C 5 ħ 5。砷配合物也可以通过[（C 6 F 5）2 As] 2与[ π- C 5 H 5 Fe（CO）2 ] 2和[ π- C 5 H 5 Mo（CO）3 ]反应制备。2。尝试用π- C 5 H 5 Fe（CO）2 Cl或π- C 5 H 5 Mo（CO）3捕获（C 6 F 5）2 PLiCl不成功。单核砷配合物的UV照射，得到[（C 6 ˚F 5）2 ASFE（CO）π -C 5 ħ 5 ] Ñ和[（C 6 ˚F 5）2 ASMO（CO）2 π -C 5 ħ 5 ] Ñ。[（C 6 F 5）2 E]
• Ang, H. G.; Miller, J. M., Chemistry and industry
  作者：Ang, H. G.、Miller, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fild, M., Diss. Goettingen 1966
  作者：Fild, M.

  DOI：——

  日期：——