[(4-甲基苯基)(苯基)甲基]胺盐酸盐 | 55095-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(4-甲基苯基)(苯基)甲基]胺盐酸盐
• 中文别名: (4-甲基苯基)-苯基甲胺盐酸盐；[苯基-(对-甲苯基)甲基]胺盐酸盐；[(4-甲基苯基)-苯基-甲基]胺；(4-甲基苯基)-苯基甲胺；4-甲基二苯甲基胺
• 英文名称: phenyl-p-tolylmethylamine
• 英文别名: phenyl(4-tolyl)methanamine；(4-methylphenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 55095-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD00134171
• 分子量: 197.28
• InChiKey: UHPQFNXOFFPHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-甲基苯基)(苯基)甲基]胺盐酸盐 在 甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的氨基甲酸二芳基烷基酯对组胺H3受体的（部分）激动剂/拮抗剂性质。

  摘要：

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00050-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(4-甲基苯基)(苯基)甲基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的氨基甲酸二芳基烷基酯对组胺H3受体的（部分）激动剂/拮抗剂性质。

  摘要：

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00050-x
• 作为试剂：
  描述：

  S-(4-methoxyphenyl)-N-(t-butoxycarbonyl)-3-phenylcysteine 、 、 、 、 、 、 苯甲醚 在 [(4-甲基苯基)(苯基)甲基]胺盐酸盐 、 乙醚 、 peptide 、 溶剂黄146 、 水 、 crude product 作用下， 以 Peptide 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 beta-Mercaptophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic anti-aggregatory peptides

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：## STR1 ## 其中：A'不存在，Asn，Gln，Ala或Abu；A不存在或为D-或L-氨基酸，选择自Arg，HArg，（Me.sub.2）Arg，（Et.sub.2）Arg，Abu，Ala，Gly，His，Lys或其α-R'取代衍生物，Dtc，Tpr和Pro; B为D-或L-氨基酸，选择自Arg，HArg，NArg，（Me.sub.2）Arg，（Et.sub.2）Arg和Lys或其α-R'取代衍生物; Q不存在或为D或L氨基酸，选择自Tyr，（Alk）Tyr，Phe，（4'W）Phe，HPhe，Phg，Pro，Trp，His，Ser，（Alk）Ser，Thr，（Alk）Thr，（Alk）Cys，（Alk）Pen，Ala，Val，Nva，Met，Leu，Ile，Nle和Nal或其α-R'取代衍生物; M不存在或为Gly或D-或L-氨基酸，选择自Glu，Phe，Pro，Lys和Ser或，如果n为1，则为B-Gly-Glu-Q; W为卤素或Alk; R'为Alk或PhCH.sub.2; ## STR2 ## 其中Z.sub.1和Z.sub.2通过L.sup.1和L.sup.2之间的共价键连接; 或Z.sub.1和Z.sub.2一起取自氨基末端残基和羧基末端残基之间的共价键; L.sup.1和L.sup.2为--S--或--（CH.sub.2）.sub.p--; X为R.sub.4 R.sub.5 N或H; Y为H，CONR.sub.1 R.sub.2或CO.sub.2 R.sub.2; R.sub.1和R.sub.2为H，Alk或（CH.sub.2）.sub.p Ar; R.sub.3和R.sub.3'为H，Alk，（CH.sub.2）.sub.p Ar或一起取为--（CH.sub.2）.sub.4--或--（CH.sub.2）.sub.5--; R.sub.4为H或Alk; R.sub.5为R.sub.11，R.sub.11 CO，R.sub.11 OCO，R.sub.11 OCH（R.sub.11'）CO，R.sub.11 NHCH（R.sub.11'）CO，R.sub.11 SCH（R.sub.11'）CO，R.sub.11 SO.sub.2或R.sub.11 SO; R.sub.6为Alk，OAlk，卤素或X; R.sub.7为H，Alk，OAlk，卤素或Y; R.sub.8和R.sub.8'为H，Alk，（CH.sub.2）.sub.p Ph，（CH.sub.2）.sub.p Nph或一起为--（CH.sub.2）.sub.4--或--（CH.sub.2）.sub.5--; R.sub.9为H，Alk或Y; R.sub.10为H或Alk; R.sub.11和R.sub.11'为H，C.sub.1-5烷基，C.sub.3-7环烷基，Ar，Ar--C.sub.1-5烷基，Ar--C.sub.3-7环烷基; Ar为苯基或被一个或两个C.sub.1-5烷基，三氟甲基，羟基，C.sub.1-5烷氧基或卤素基取代的苯基; n为1或2; q为0或1; p为0,1,2或3;或其药学上可接受的盐。它们对抑制血小板聚集有效，制备此类活性的药物组合物，一种抑制哺乳动物中血小板聚集和血栓形成的方法，以及一种抑制纤溶疗法后血管再闭塞的方法。

  公开号：

  US05643872A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING MELANOMA USING SMALL MOLECULES AND SMALL INTERFERING RNA (SIRNA)<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MÉLANOME À L'AIDE DE PETITES MOLÉCULES ET DE PETITS ARN INTERFÉRENTS (ARNSI)
  申请人：UNIV NOVA SOUTHEASTERN

  公开号：WO2018112443A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides methods for treating cancers, such as melanoma and/or metastatic melanoma, using compounds that interact with and/or inhibit cellular proteins lamin A/C, ATP-dependent RNA helicase DDXl (DDXl), heterogeneous nuclear ribonuclear protein H1/H2 (hnRNP H2), and/or heterogeneous nuclear ribonuclear protein A2/B1 (hnRNP A2/B 1). The invention additionally provides a method for identifying compounds active against melanoma cells.

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，如黑色素瘤和/或转移性黑色素瘤，使用与细胞蛋白lamin A/C，ATP依赖性RNA解旋酶DDXl（DDXl），异质核糖核酸蛋白H1/H2（hnRNP H2）和/或异质核糖核酸蛋白A2/B1（hnRNP A2/B1）相互作用和/或抑制的化合物。该发明还提供了一种识别对黑色素瘤细胞有效的化合物的方法。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN AND THEIR COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.

  公开号：US20160075738A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of general formula (I): their stereoisomers, mixtures thereof and/or their cosmetically or pharmaceutically acceptable salts, cosmetic and/or pharmaceutical compositions which contain them and their use in medicine, and in the treatment and/or care of the skin, particularly in the aging and photoaging of the skin, and more particularly for the treatment and/or prevention of wrinkles and/or stretch marks.

  通式（I）的化合物：它们的立体异构体，它们的混合物和/或它们的化妆品或药用盐，含有它们的化妆品和/或药用组合物以及它们在医学中的使用，以及在皮肤的治疗和/或护理中的使用，特别是在皮肤的衰老和光老化中，更具体地用于皱纹和/或妊娠纹的治疗和/或预防。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN, HAIR, NAILS AND/OR MUCOUS MEMBRANES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LES SOINS DE LA PEAU, DES CHEVEUX, DES ONGLES ET/OU DES MEMBRANES MUQUEUSES
  申请人：LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS INC

  公开号：WO2020161683A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The invention relates to a compound of formula (I) R1 - Wm-Xn-AAi - AA2-AA3-AA4-AA5-AA6- Yp-Zq-Ra, a stereoisomer and/or cosmetically acceptable salt thereof wherein: AA1 is Asp, Gly, Asn, Gln, Ala or no amino acid; AA2 is Val, Ile, Leu or Ala; AA3 is Tyr, Phe, Trp, Lys, Arg or His; AA4 is Lys, Arg, His, Pro or Val; AA5 is Asn, Asp, Gln or no amino acid; AA6 is Thr, Ala, Ser or no amino acid. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of the symptoms of skin aging and, in particular, for the treatment and/or prevention of skin wrinkles, the treatment and/or prevention of a sagging appearance of the skin, and/or the reduction and/or prevention of facial asymmetry.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）R1 - Wm-Xn-AAi - AA2-AA3-AA4-AA5-AA6- Yp-Zq-Ra，以及其立体异构体和/或在化妆品中可接受的盐，其中：AA1为Asp、Gly、Asn、Gln、Ala或无氨基酸；AA2为Val、Ile、Leu或Ala；AA3为Tyr、Phe、Trp、Lys、Arg或His；AA4为Lys、Arg、His、Pro或Val；AA5为Asn、Asp、Gln或无氨基酸；AA6为Thr、Ala、Ser或无氨基酸。这些化合物可用于治疗和/或预防皮肤衰老症状，特别是用于治疗和/或预防皮肤皱纹，治疗和/或预防皮肤松弛外观，以及/或减少和/或预防面部不对称。