octane-2-sulfonyl chloride | 75391-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: octane-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: (+/-)-octane-2-sulfonyl chloride；(+/-)-Octan-2-sulfonylchlorid；Octan-sulfonsaeure-(2)-chlorid；Octan-2-sulfonylchlorid；2-Octylsulfonylchlorid
• CAS: 75391-49-0
• 化学式: C₈H₁₇ClO₂S
• 分子量: 212.741
• InChiKey: XXUMKDIHMSLPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octane-2-sulfonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 作用下， 生成 2-Octylsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XXV. Structural Requirements for Functional Groups Centered around Second-Row Elements to Preserve Asymmetry of Carbanions^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00964a025
• 作为产物：
  描述：

  octan-2-yl 2-(dimethylamino)ethanesulfonate 在 氯 、 硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 octane-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038

文献信息

• The Preparation of Alkyl Sulfonyl Chlorides from Isothioureas. II
  作者：James M. Sprague、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01289a016

  日期：1937.10
• A STUDY OF ALIPHATIC SULFONYL COMPOUNDS. I. OCTANE-1-AND -2-SULFONYL CHLORIDES¹
  作者：ROBERT B. SCOTT、ROBERT E. LUTZ

  DOI：10.1021/jo01370a023

  日期：1954.5
• THE PREPARATION OF ALKANESULFONYL HALIDES
  作者：CARL ZIEGLER、JAMES M. SPRAGUE

  DOI：10.1021/jo01144a013

  日期：1951.4
• Process of producing sulphonyl halides
  申请人：ROHM &

  公开号：US02174856A1

  公开（公告）日：1939-10-03
• Bougeard, Peter; Johnson, Michael D.; Lampman, Gary M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 849 - 854
  作者：Bougeard, Peter、Johnson, Michael D.、Lampman, Gary M.

  DOI：——

  日期：——