1-[1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-2-苯基乙基]-3,5-二甲基吡唑 | 918794-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-2-苯基乙基]-3,5-二甲基吡唑
• 英文名称: (benzyl)bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane
• 英文别名: 1-phenyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethane；(benzyl)bis(3,5-dimethylpirazolyl)methane；(benzyl)CH(3,5-Me2pz)2；(benzyl)CH(3,5-dimethylpyrazolyl)2；1,1'-(2-Phenylethane-1,1-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)；1-[1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-phenylethyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 918794-23-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: YTPJQRRLLZTLHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-2-苯基乙基]-3,5-二甲基吡唑 、 二氯二氧化钼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到[MoO2Cl2((benzyl)CH(3,5-dimethylpyrazolyl)2)]
  参考文献：
  名称：

  钼的低和高氧化态的树枝状的蝎子酸盐配合物。

  摘要：

  三齿（L（3））和双齿（L（2））聚（吡唑基）甲烷配体（Gn-dend）OCH（2）C（pz）（3）（1-4）和（Gn-dend）CH（ 3,5-Me（2）pz）（2）（pz =吡唑-1-基）已用于合成钼（0）络合物[Mo（CO）（3）（L（3））]（G0 -G3、5-8），[Mo（CO）（4）（L（2））]（G0-G1、13-14）和[Mo（CO）（3）（NCMe）（L（2） ）]（G0，15）和钼（VI）络合物[MoCl（2）O（2）（L（2））]（9-12）。G0-G3前缀代表其中嵌入了金属络合物的聚（芳基醚）树突的生成。化合物13和15的分子结构已通过X射线衍射研究确定，三羰基配合物5-8的流体力学半径通过扩散有序NMR光谱法（DOSY）确定。钼（VI）化合物9-12也已被评估为烯烃环氧化的催化剂，

  DOI：

  10.1039/b710125b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 1-[1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-2-苯基乙基]-3,5-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  亲核催化剂催化的无金属，轻度和选择性合成双（吡唑基）烷烃

  摘要：

  双（吡唑基）烷烃是一类最多的催化配体，可通过双之间的缩合来获得（吡唑基）亚甲基和羰基。在本报告中，我们描述了这种缩合反应的亲核试剂催化创新，避免了现有协议中常见的过渡金属，高温，试剂过量和对空气敏感的试剂。重要的是，该方法可容纳空间受阻和电子形式多样的吡唑和醛，适用于系统的配体优化。此外，我们的研究范围包括以前未报道过的该反应的唑类和桥连官能团，有望用于新型杂蝎子催化剂。我们提供了难以捉摸的反应中间体的第一个直接证据，并描述了这种缩合反应的最完整机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02442

文献信息

• Synthesis and¹H NMR studies of paramagnetic nickel(<scp>ii</scp>) complexes containing bis(pyrazolyl)methane ligands with dendritic substituents
  作者：Alberto Sánchez-Méndez、Jose María Benito、Ernesto de Jesús、F. Javier de la Mata、Juan C. Flores、Rafael Gómez、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1039/b607090f

  日期：——

  X-ray diffraction studies. The nickel centre coordinates two bromine and two nitrogen atoms in a tetrahedral environment, and the metallacycle Ni(NN)2C adopts a boat conformation with the benzyl group in an axial position. 1H NMR studies have been carried out to characterize these paramagnetic nickel compounds in solution. Valuable information about the disposition of the ligands and dendritic wedges

  替代 双（吡唑基）甲烷 配体RCH（3,5-Me 2 pz）2 （R = SiMe 3 （1），CH 2 Ph（2），G1（3），G2（4）和G3（5）; G n =弗雷谢特型树枝状从H 2 C（3,5-Me 2 pz）2开始已经准备了n世代的楔形。这些二齿的反应配体用[NiBr 2（DME）]进行合成是一种简单的方法，可以合成镍（II）配合物[NiBr 2 RCH（3,5-Me 2 pz）2 }]（6-10）。化合物7的分子结构 （R = CH 2 Ph）已通过X射线衍射研究确定。镍中心配位两个​​溴和两个氮原子在四面体环境中，金属环化合物Ni（NN）2 C的船形与苄基 在轴向位置。 1 H NMR已经进行了研究以表征溶液中的​​这些顺磁性镍化合物。有关处置的宝贵信息配体 由于顺磁中心对晶界的影响，获得了溶液中的树枝状楔形。 质子 共鸣。
• Fréchet‐Type Pallado‐Dendrimers Containing Bis(pyrazolyl)methane Ligands
  作者：Alberto Sánchez‐Méndez、Ernesto de Jesús、Juan C. Flores、Pilar Gómez‐Sal

  DOI：10.1002/ejic.200900869

  日期：2010.1

  cationic bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane}-palladium(II) complexes of general formula [PdClXRCH(3,5-Me 2 pz) 2 }] (X=ClorMe) or [PdMe(MeCN)RCH(3,5-Me 2 pz) 2 }]-[BAr f 4 ], where R is a benzyl or benzyloxycarbonyl group or a poly(aryl ether) Frechet-type dendron, have been synthesized and fully characterized, including by X-ray diffraction methods in some cases. These palladium complexes have been

  中性和阳离子双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲烷}-钯(II)配合物，通式为[PdClXRCH(3,5-Me 2 pz) 2 }] (X=ClorMe)或[ PdMe(MeCN)RCH(3,5-Me 2 pz) 2 }]-[BAr f 4 ]，其中R是苄基或苄氧羰基或聚（芳醚）Frechet型树枝状化合物表征，包括在某些情况下通过 X 射线衍射方法。这些钯配合物已被评估为对碘甲苯和丙烯酸甲酯之间的 Heck 反应中的催化剂前体。由这些前体形成的活性催化物质显然没有与双（吡唑基）甲烷配体配位。
• Crystal Structures of Poly(aryl ether) Dendrons with Palladium Scorpionate Complexes at Their Focal Point
  作者：Alberto Sánchez-Méndez、Ernesto de Jesús、Juan C. Flores、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1021/ic7005748

  日期：2007.6.1

  focal point of G0-G3 poly(aryl ether) Frechet-type dendrons are reported. The molecular structures of the metallodendrimer series G0, G1, and G2 [(dend)CH(3,5-Me2pz)2(PdCl2)] have been determined by X-ray diffraction methods. The three structures show a similar three-dimensional organization of the metal complex, which is progressively engulfed by the branches with increasing dendrimer generation.

  据报道在G0-G3聚（芳基醚）Frechet型树突的焦点上具有双（pyrazol-1-yl）甲烷配体的新型钯（II）配合物。通过X射线衍射法确定了金属树枝状大分子G0，G1和G2 [（dend）CH（3,5-Me2pz）2（PdCl2）]的分子结构。这三个结构显示了金属络合物的类似三维结构，随着树枝状聚合物生成的增加，其逐渐被分支所吞噬。
• Nickel scorpionate complexes containing poly(aryl ether) dendritic substituents
  作者：Alberto Sánchez-Méndez、Juan C. Flores、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.07.004

  日期：2016.9

  characterized by 1H NMR in solution. The molecular structure of metallodendrimers G0 and G1 [Ni(NO3)2(Gn-dend)CH(3,5-Me2pz)2}] have been determined by X-ray diffraction methods. Both structures show an almost identical three-dimensional organization of the –ArCH2CH(3,5-Me2pz)2Ni(NO3)2 moieties, with the nickel atoms exhibiting a distorted octahedral structure with a scorpionate-κ2 and two bidentate nitrato

  报道了在高达第三代的聚（芳基醚）弗雷谢树枝状分子的焦点上具有双（吡唑基）甲烷配体的新型二硝酮酮（ii）配合物。通过相应的蝎形配体与Ni（NO 3）2的直接反应，或通过用AgNO 3处理二溴代咪唑衍生物，尽管它们在KBr存在下可逆地转化为二溴代酰胺，但仍可得到该络合物。顺磁性化合物可以通过溶液中的1 H NMR表征。金属树枝状聚合物G0和G1 [Ni（NO 3）2 （G n - dend）CH（3,5-Me 2 pz）2的分子结构}]已通过X射线衍射法确定。这两种结构显示-ARCH的几乎相同的三维组织2 CH（3,5--ME 2 PZ）2的Ni（NO 3）2个基团，与镍原子表现出扭曲的八面体结构，其具有蝎-κ 2和两个双齿硝酸根配体。
• Dendronized scorpionate complexes of molybdenum in low and high oxidation states
  作者：Alberto Sánchez-Méndez、Alba M. Ortiz、Ernesto de Jesús、Juan C. Flores、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1039/b710125b

  日期：——

  poly(aryl ether) dendrons in which the metal complexes are embedded. The molecular structures of compounds 13 and 15 have been determined by X-ray diffraction studies and the hydrodynamic radii of tricarbonyl complexes 5-8 calculated by diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY). Molybdenum(VI) compounds 9-12 have also been evaluated as catalysts for olefin epoxidation, showing comparable but inferior performances

  三齿（L（3））和双齿（L（2））聚（吡唑基）甲烷配体（Gn-dend）OCH（2）C（pz）（3）（1-4）和（Gn-dend）CH（ 3,5-Me（2）pz）（2）（pz =吡唑-1-基）已用于合成钼（0）络合物[Mo（CO）（3）（L（3））]（G0 -G3、5-8），[Mo（CO）（4）（L（2））]（G0-G1、13-14）和[Mo（CO）（3）（NCMe）（L（2） ）]（G0，15）和钼（VI）络合物[MoCl（2）O（2）（L（2））]（9-12）。G0-G3前缀代表其中嵌入了金属络合物的聚（芳基醚）树突的生成。化合物13和15的分子结构已通过X射线衍射研究确定，三羰基配合物5-8的流体力学半径通过扩散有序NMR光谱法（DOSY）确定。钼（VI）化合物9-12也已被评估为烯烃环氧化的催化剂，