thallium salt of 2-mercaptopyrimidine | 75001-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: thallium salt of 2-mercaptopyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine-2-thiolate;thallium(1+)
• CAS: 75001-88-6
• 化学式: C₄H₃N₂S*Tl
• 分子量: 315.53
• InChiKey: BRMWOAQUKUSZRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium salt of 2-mercaptopyrimidine 、 二氯二氧化钼 以 乙腈 为溶剂， 以89.7%的产率得到[MoO2(2-mercaptopyrimidine-H)2]
  参考文献：
  名称：

  硫代二氧钼（VI）：二氧双（吡啶-2-硫醇盐-N，S）钼（VI）的分子结构

  摘要：

  从MoO 2 Cl 2与代表性硫酮的salts盐[2-巯基吡啶（Py-SH），2-巯基嘧啶（Pym-SH），2-巯基-4-甲基嘧啶（MePym） -SH），2-巯基苯并噻唑（BzTz-SH），2-巯基苯并恶唑（BzOx-SH）和2-巯基烟酸甲酯（MeNic-SH）]。它们表现出路易斯酸的性质，可以很容易地制备出带有吡啶的加成化合物。二氧双（吡啶-2-硫代吡啶盐-N，S）钼（VI），MoO 2（Py-S）2的分子结构通过X射线衍射分析已经确定。在温和条件下，它在二甲亚砜（DMSO）到膦和亚磷酸酯的羰基转移反应中显示催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.10.007

文献信息

• Formation of novel η²-vinyl complexes by nucleophilic attack at co-ordinated hexafluorobut-2-yne; implications for the stereochemistry of addition and insertion reactions of co-ordinated acetylenes. Crystal and molecular structure of [Mo{SC₅H₄NC(CF₃)·C(CF₃)}-(CF₃CCCF₃)(η-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Ian E. P. Murray、Peter N. Preston、Maria V. Russo、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/c39810001059

  日期：——

  Reactions of Tl (LL)(LL–= pyridine-2-thiolato), pyrimidine-2-thiolato, or thiazoline-2-thiolato) with the bis-hexafluorobut-2-yne complexes [MCl(CF3CCCF3)2-(η-C5H5)](M = Mo or W), give products [M (LL)-C(CF3)·C(CF3)}(CF3CCCF3)(η-C5H5] containing a novel η2-vinyl ligand resulting from nucleophilic attack of LL–on an alkyne ligand whereas with [WCl(CF3CCCF3)2-(η-C5H5)] the thallium(I) salt of 2-mercaptopyridine

  Tl（LL）（LL – =吡啶-2-硫羟甲基吡啶，嘧啶-2-硫羟甲基或噻唑啉-2-硫羟甲基）与双六氟丁-2-炔配合物[MCl（CF 3 C CCF 3）2的反应-（η- C 5 H 5）]（M = Mo或W），得到乘积[M （LL）-C（CF 3）·C（CF 3）}（CF 3 C CCF 3）（η- C 5 ħ 5 ]含有新η 2 -乙烯基配体从LL的亲核攻击得到的-上的配位体炔而用[WCL（CF 3 ç CCF3） 2-（ η- C 5 H 5）]2-巯基吡啶N-氧化物的（（ I）盐出乎意料地促进了环戊二烯基的取代，从而形成了配位不饱和的双六氟丁-2-炔配合物5 H 4 NO） 2（CF 3 CCCF 3） 2 ]；[W（SC 5 H 4 NO）（CF 3 CCCF 3） 2 ]；[Mo SC 5 H 4 NC（CF 3）·C（CF 3）}（CF 3 C CCF 3）（η- C 5 H
• Davidson, Jack L.; Murray, Ian E. P.; Preston, Peter N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1783 - 1788
  作者：Davidson, Jack L.、Murray, Ian E. P.、Preston, Peter N.、Russo, Maria V.

  DOI：——

  日期：——
• Dioxomolybdenum(VI) thionates: molecular structure of dioxobis(pyridine-2-thiolate-N,S)molybdenum(VI)
  作者：Francisco J. Arnáiz、Rafael Aguado、Marı́a R. Pedrosa、Miguel A. Maestro

  DOI：10.1016/j.poly.2003.10.007

  日期：2004.2

  Dioxomolybdenum(VI) thionates were readily isolated from the reactions of MoO2Cl2 with thallium salts of representative thiones [2-mercaptopyridine (Py-SH), 2-mercaptopyrimidine (Pym-SH), 2-mercapto-4-methylpyrimidine (MePym-SH), 2-mercaptobenzothiazol (BzTz-SH), 2-mercaptobenzoxazol (BzOx-SH) and 2-mercaptonicotinic acid methyl ester (MeNic-SH)]. They behave as Lewis acids and addition compounds with

  从MoO 2 Cl 2与代表性硫酮的salts盐[2-巯基吡啶（Py-SH），2-巯基嘧啶（Pym-SH），2-巯基-4-甲基嘧啶（MePym） -SH），2-巯基苯并噻唑（BzTz-SH），2-巯基苯并恶唑（BzOx-SH）和2-巯基烟酸甲酯（MeNic-SH）]。它们表现出路易斯酸的性质，可以很容易地制备出带有吡啶的加成化合物。二氧双（吡啶-2-硫代吡啶盐-N，S）钼（VI），MoO 2（Py-S）2的分子结构通过X射线衍射分析已经确定。在温和条件下，它在二甲亚砜（DMSO）到膦和亚磷酸酯的羰基转移反应中显示催化活性。