(S)-2-(2-甲氧基苯基)丙酸 | 81616-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (S)-2-(2-甲氧基苯基)丙酸
• 英文名称: (S)-2-(2-methoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(2-methoxyphenyl)-propionic acid；(2S)-2-(2-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 81616-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: NUSLQDOXLCYVTQ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-甲氧基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-[(3aS,4S,6R,7aR)-4-Hydroxy-4-(2-methoxy-phenyl)-6-methyl-octahydro-isoindol-2-yl]-2-(2-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  RPR 107880的对映体特异性合成：一种新的非肽类物质P拮抗剂

  摘要：

  描述了对映体纯的RPR 107880的合成。合成策略是基于对现成的廉价R（R）-（+）-Pulegone的使用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00519-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯 在 C₄₈H₅₀Cl₄N₂O₂P₂Ru₃ 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (S)-2-(2-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  钌烯基膦-恶唑啉-钌配合物催化α-取代丙烯酸的不对称加氢

  摘要：

  在5 bar H 2下，使用RuPHOX-Ru作为手性催化剂，对各种α-取代的丙烯酸进行不对称氢化，从而以高达99％的收率和99.9％ee的产率提供相应的手性α-取代的丙酸。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高5000 S / C），所得产物（97％，99.3％ee）可用作构建生物活性手性分子的关键中间体。该不对称方案已成功应用于二氢青蒿酸的不对称合成，这是抗疟疾药物青蒿素工业合成所需的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00748

文献信息

• Enantioselective hydrolysis of various racemic α-substituted arylacetonitriles using Rhodococcus sp. CGMCC 0497
  作者：Zhong-Liu Wu、Zu-Yi Li

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00017-4

  日期：2001.12

  The enantioselective hydrolysis of 17 racemic α-substituted arylacetonitriles by Rhodococcus sp. CGMCC 0497 is described. The corresponding (R)-amides and (S)-acids were obtained with excellent enantiomeric excess in most cases. The effect of steric and electronic factors on the outcome of the reactions are discussed here. The results prove that nitrile-converting enzymes are efficient tools for the

  Rhodococcus sp。对映体选择性水解17种外消旋的α-取代的芳基乙腈。描述了CGMCC 0497。在大多数情况下，以优异的对映体过量获得相应的（R）-酰胺和（S）-酸。此处讨论了空间和电子因素对反应结果的影响。结果证明腈转化酶是用于合成空间上不受阻碍的手性α-芳基丙酸和酰胺的有效工具。
• Perhydroisoindole derivatives and preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05463077A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  This ivention relates to novel perhydroisoindole derivatives having formula (I), ##STR1## wherein the symbols R, which are the same or different, are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical, R' is a phenyl radical optionally 2-substituted by a C.sub.1-2 alkylk or alkyloxy radical, R" is a fluorine atom or a hydroxy radical, and R'" is a hydrogen atom, or else R' and R'" are hydroxy radicals, or R" and R'" together form a bond, and R.sup.o is a hydrogen atom or a protective radical; salts thereof whereever applicable; and preparation thereof. These products are synthetic intermediates for the preparation of derivatives having P substance antagonist activity.

  本发明涉及具有式(I)的新颖全氢异吲哚衍生物，##STR1## 其中符号R，相同或不同，为任选2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基，R'为任选2位被C1-2烷基或烷氧基取代的苯基，R"为氟原子或羟基，R'"为氢原子，或者R'和R'"均为羟基，或者R"和R'"一起形成一个键，R°为氢原子或保护基；以及适当时它们的盐；及其制备方法。这些产品是制备具有P物质拮抗活性的衍生物的合成中间体。
• Colistin Sulfate Chiral Stationary Phase for the Enantioselective Separation of Pharmaceuticals Using Organic Polymer Monolithic Capillary Chromatography
  作者：Ali Fouad、Montaser Shaykoon、Samy Ibrahim、Sobhy El-Adl、Ashraf Ghanem

  DOI：10.3390/molecules24050833

  日期：——

  and antiarrhythmic drugs. Acceptable separation was achieved for many drugs using reversed phase chromatographic conditions with no separation achieved under normal phase conditions. Colistin sulfate appears to be useful addition to the available macrocyclic antibiotic chiral phases used in liquid chromatography.

  通过将由甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）组成的二元单体混合物在成孔剂1-丙醇和1中共聚，制备了一种具有大环抗生素即硫酸粘杆菌素作为手性选择剂的新型功能化聚合物整体毛细管。 1,4-丁二醇，在作为引发剂的偶氮二异丁腈（AIBN）和硫酸粘菌素的存在下。对制备的毛细管进行了对一类外消旋药物，即α和β阻滞剂，抗炎药，抗真菌药，去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，儿茶酚胺，镇静催眠药，抗组胺药，抗癌药的对映选择性纳米LC分离研究。药物和抗心律失常药物。对于许多药物，使用反相色谱条件可实现可接受的分离，而在正相条件下则无法实现分离。硫酸共利斯汀似乎是液相色谱中可用的大环抗生素手性相的有用补充。
• Perhydroisoindole derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05451601A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  This invention relates to derivatives of perhydroisoindol of formula: ##STR1## in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R' are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, X is an oxygen atom or an NH radical, R.sub.1 is optionally substituted phenyl, or cyclohexadienyl, naphthyl, or heterocyclyl, R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, optionally substituted alkyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, R.sub.3 is halogen or OH and R.sub.4 is H or halogen if R.sub.3 is halogen, in their isomer forms, or mixture thereof, and possibly also their salts when they exist, and preparation thereof. The derivatives of the invention are particularly interesting as P substance antagonist.

  本发明涉及通式为：##STR1##的环己二烯并异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被2位或3位上的卤素原子或甲基取代的苯基，X为氧原子或NH基团，R1为可选择性取代的苯基、环己二烯基、萘基或杂环基，R2为H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择性取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基，R3为卤素或OH，R4为H或卤素（如果R3为卤素），包括其异构体形式或混合物，以及可能存在的盐及其制备方法。本发明的衍生物特别有趣的是作为P物质拮抗剂。
• Deracemizing α‐Branched Carboxylic Acids by Catalytic Asymmetric Protonation of Bis‐Silyl Ketene Acetals with Water or Methanol
  作者：Francesca Mandrelli、Aurélie Blond、Thomas James、Hyejin Kim、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201905623

  日期：2019.8.12

  protonation of bis‐silyl ketene acetals. Our method delivers α‐branched carboxylic acids, including nonsteroidal anti‐inflammatory arylpropionic acids such as Ibuprofen, in high enantiomeric purity and high yields. The process can be incorporated in an overall deracemization of α‐branched carboxylic acids, involving a double deprotonation and silylation followed by the catalytic asymmetric protonation.

  我们报道了双硅基乙烯酮缩醛的高度对映选择性催化质子化。我们的方法可提供高对映体纯度和高收率的α-支链羧酸，包括非甾体抗炎性芳基丙酸（如布洛芬）。该过程可以纳入α-支链羧酸的整体脱硝过程，包括双重脱质子化和甲硅烷基化，然后进行催化不对称质子化。