bis(2-aminophenyl) ditelluride | 72695-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-aminophenyl) ditelluride
• 英文别名: bis(o-aminophenyl)ditelluride；2,2'-diaminodiphenylditelluride；Di(o-aminophenyl)ditelluride；2-[(2-aminophenyl)ditellanyl]aniline
• CAS: 72695-32-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂Te₂
• 分子量: 439.441
• InChiKey: YBOOYUSUQZNCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-aminophenyl) ditelluride 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为分子识别单元的羰基····碲脲硫属元素键：从模型研究到超分子有机骨架。

  摘要：

  近年来，在许多研究领域，硫属元素键（涉及硫属元素中心的非共价相互作用）已成为普遍存在的氢键的有趣替代物。在这里，我们可以通过高级量子化学计算证明，羰基···碲脲硫族元素键至少与常规氢键一样强。通过使用羰基····tellurazole的结合基序，我们能够设计固相中复杂的超分子网络，从碲铝唑取代的环肽开始。X射线分析表明，环肽的刚性结构是由氢键引起的，而超分子网络是由硫族元素键结合在一起的。超分子网络的类型取决于所用的肽。观察到了线性导线和类似蜂窝的超分子有机骨架（SOF）。SOF的独特结构显示了两个通道，其中充满了可锁定或自由移动的不同类型的溶剂混合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202005374
• 作为产物：
  描述：

  o-trichlorotelluroazobenzene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(2-aminophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-tellurium heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473340

文献信息

• Synthesis of Arylseleno-1,2,3-triazoles via Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azido Arylselenides with Alkynes
  作者：Diego Alves、Antonio Braga、Anna Deobald、Leandro Camargo、Manfredo Hörner、Oscar Rodrigues

  DOI：10.1055/s-0030-1260083

  日期：2011.8

  copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of azido arylselenides with various alkynes is described. Arylseleno-1,2,3-triazoles are prepared in excellent yields via reaction of amino arylselenides with iso-pentylnitrite and trimethylsilyl azide, and subsequent copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of the resulting azido arylselenides with alkynes. The cycloaddition is also performed under mild

  描述了有机硒化合物在叠氮基芳族硒化物与各种炔烃的铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成中的用途。通过氨基芳基硒化物与异戊基亚硝酸盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应，以及随后的铜催化的叠氮芳基硒化物与炔烃的1,3-偶极环加成反应，可以制备出高收率的芳基硒基1,2,3-三唑。还可以在温和条件下用几种叠氮基芳族硒化物和苯乙炔进行环加成反应，从而以良好或优异的收率得到相应的芳基硒代-1,2,3-三唑。这种点击化学方法代表了一种生产新的硒氮化合物的有效方法。 有机硒化合物-叠氮化物-单击化学-1,2,3-三唑
• Walking Down the Chalcogenic Group of the Periodic Table: From Singlet to Triplet Organic Emitters
  作者：Adrian Kremer、Claudia Aurisicchio、Federica De Leo、Barbara Ventura、Johan Wouters、Nicola Armaroli、Andrea Barbieri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201501260

  日期：2015.10.19

  for 2O–2Se, in which the benzoazoles are engaged in π–π stacking and, for the heavier atoms, in secondary X⋅⋅⋅X and X⋅⋅⋅N bonding interactions. Detailed computational analysis shows that the arrangement is essentially governed by the interplay of van der Waals and secondary bonding interactions. Progressive quenching of the fluorescence and concomitant onset of phosphorescence features with gradually

  合成，X射线晶体结构，基态和激发态的UV / Vis吸收光谱以及在两端都装有苯并xa，苯并噻，苯并硒和苯并四氢呋喃的硫族元素掺杂有机发射体的发光特性（1 X和2 X）部分已首次报道。在同一分子骨架中插入四个不同的硫族元素原子，使得仅研究硫族元素对材料的组织和光物理性质的影响。详细的晶体结构分析提供了2 O – 2 Se相似堆积的证据，其中苯并恶唑参与π–π堆积，对于较重的原子，则发生次级X⋅⋅⋅X和X⋅⋅⋅N键合相互作用。详细的计算分析表明，该排列基本上受范德华力和次级键相互作用的相互作用支配。随着硫族杂原子的原子量增加，检测到荧光的逐步淬灭以及伴随着逐渐缩短的寿命的磷光特征的开始，掺杂碲的衍生物仅表现出最低的三重激发态的发射。值得注意的是，即使在室温下，硒和碲衍生物的磷光光谱也可以记录下来。对于完全有机的发射器来说，这是非常罕见的发现。
• Non-covalent bridging of bithiophenes through chalcogen bonding grips
  作者：Deborah Romito、Nicolas Biot、Francesco Babudri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1039/c9nj06202e

  日期：——

  In this work, chalcogen functionalized dithiophenes, equipped on both extremities with chalcogen-bonding recognition heterocycles, have been prepared following two synthetic pathways.

  在这项工作中，含硫族元素功能化的二硫苯乙烯，在两端配有硫族元素键合识别杂环，已经通过两条合成途径制备完成。
• Rhenium(V) Complexes with Selenolato‐ and Tellurolato‐Substituted Schiff Bases – Released PPh ₃ as a Facile Reductant
  作者：Maximilian Roca Jungfer、Adelheid Hagenbach、Ernesto Schulz Lang、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.201901092

  日期：2019.12.19

  The salicylidene Schiff bases of bis(2-aminophenyl)diselenide and -ditelluride react with [ReOCl3(PPh3)2] or the arylimidorhenium(V) compounds [Re(NPhR)Cl3(PPh3)2] (R = H, F, CF3) with formation of rhenium(V) complexes with tridentate O,N,Se/Te} chalcogenolato ligands. The ligands adopt a facial coordination mode with the oxygen donors trans to the multiply bonded O2– or NPhR2– ligands. The reduction

  双(2-氨基苯基)二硒化物和-二碲化物的水杨基席夫碱与[ReOCl3(PPh3)2]或芳基亚铼(V)化合物[Re(NPhR)Cl3(PPh3)2](R = H, F, CF3 ) 与三齿 O,N,Se/Te} 硫属元素配体形成铼 (V) 配合物。配体采用面配位模式，氧供体转化为多重键合的 O2– 或 NPhR2– 配体。二硫属化物的还原和硫属元素配体的形成 oc-
• Nickel Complexes of <i>o</i>-Amidochalcogenophenolate(2−)/<i>o</i>-Iminochalcogenobenzosemiquinonate(1−) π-Radical:  Synthesis, Structures, Electron Spin Resonance, and X-ray Absorption Spectroscopic Evidence
  作者：Chung-Hung Hsieh、I-Jui Hsu、Chien-Ming Lee、Shyue-Chu Ke、Tze-Yuan Wang、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang、Jin-Ming Chen、Jyh-Fu Lee、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic034211r

  日期：2003.6.1

  The preparation of complexes trans-[Ni(-SeC(6)H(4)-o-NH-)(2)](-) (1), cis-[Ni(-TeC(6)H(4)-o-NH-)(2)](-) (2), trans-[Ni(-SC(6)H(4)-o-NH-)(2)](-) (3), and [Ni(-SC(6)H(4)-o-S-)(2)](-) (4) by oxidative addition of 2-aminophenyl dichalcogenides to anionic [Ni(CO)(SePh)(3)](-) proves to be a successful approach in this direction. The cis arrangement of the two tellurium atoms in complex 2 is attributed to

  配合物反-[Ni（-SeC（6）H（4）-o-NH-）（2）]（-）（1），顺-[Ni（-TeC（6）H（4）- o-NH-）（2）]（-）（2），反式[Ni（-SC（6）H（4）-o-NH-）（2）]（-）（3）和[Ni （-SC（6）H（4）-oS-）（2）]（-）（4）通过将2-氨基苯基二卤化物氧化加成阴离子[Ni（CO）（SePh）（3）]（-）证明成为朝着这个方向成功的方法。络合物2中两个碲原子的顺式排列归因于分子内Te.Te接触相互作用（Te.Te接触距离为3.455 A）。配合物1和2的紫外可见电子光谱分别在936和942 nm处表现出强烈的吸收，消光系数ε> 10000 L mol（-）（1）cm（-）（1）。观察到的小g各向异性，1的g（1）= 2.036，g（2）= 2.062，g（3）= 2.120，g（1）= 2.021，g（2）= 2.119，以及g（3）= 2.