2-Chloro-1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 90815-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 90815-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 338.62
• InChiKey: CWFKZQFYEUPLQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[2-chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]indol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-3-（1-咪唑基甲基）吲哚的合成和体外抗真菌活性

  摘要：

  描述了在苄基部分和吲哚 C-2 位置具有取代基的 1-苄基-3-（1-咪唑基甲基）吲哚 1a-q 的合成。通过测定最小抑菌浓度(MIC)来测试化合物的体外抗真菌活性。化合物 1d、1e 和 1p 对 Cr 表现出明显的活性。新生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170803
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 、 2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以83%的产率得到2-Chloro-1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-3-（1-咪唑基甲基）吲哚的合成和体外抗真菌活性

  摘要：

  描述了在苄基部分和吲哚 C-2 位置具有取代基的 1-苄基-3-（1-咪唑基甲基）吲哚 1a-q 的合成。通过测定最小抑菌浓度(MIC)来测试化合物的体外抗真菌活性。化合物 1d、1e 和 1p 对 Cr 表现出明显的活性。新生。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170803

文献信息

• Synthesis and Antimycotic Activity of some 3-(1-Imidazolylmethyl)indoles
  作者：Rita Gatti、Vanni Cavrini、Paola Roveri、Glulia Luglio

  DOI：10.1002/ardp.19853180210

  日期：——

  The title compounds were synthesized and tested for their in vitro antimycotic activity. 1‐Ethyl‐3‐[2,4‐dichloro‐α‐(1‐imidazolyl)]phenethyl}indole (5) exhibited appreciable activity against Cr. neoformans (MIC = 12,5μg/ml).

  合成标题化合物并测试其体外抗真菌活性。1-Ethyl-3 - [2,4-dichloro-α- (1-imidazolyl)] phenethyl} indole (5) 对 Cr 表现出明显的活性。隐球菌（MIC = 12.5 µg/ml）。
• Indole Derivatives Related to Lonidamine
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Daniela Bonazzi、Franco Andreani、Rosaria Bossa、Iraklis Galatulas

  DOI：10.1002/ardp.19843171007

  日期：——

  The synthesis and the antitumor activities of 1‐benzylindole‐3‐carboxylic acids are reported. Compound 16b, which bears at position 1 the same substituent as Lonidamine (1), proved to be the most active derivative.

  报道了 1-benzylindole-3- 羧酸的合成和抗肿瘤活性。化合物 16b 在 1 位带有与 Lonidamine (1) 相同的替代物，被证明是最具活性的衍生物。
• CAVRINI, V.;GATTI, R.;ROVERI, P.;CESARONI, M. R.;MAZZONI, A.;FIORENTINI, +, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 8, 662-668
  作者：CAVRINI, V.、GATTI, R.、ROVERI, P.、CESARONI, M. R.、MAZZONI, A.、FIORENTINI, +

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI, A.;RAMBALDI, M.;BONAZZI, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 847-851
  作者：ANDREANI, A.、RAMBALDI, M.、BONAZZI, D.

  DOI：——

  日期：——
• GATTI, R.;CAVRINI, V.;ROVERI, P.;LUGLIO, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 157-160
  作者：GATTI, R.、CAVRINI, V.、ROVERI, P.、LUGLIO, G.

  DOI：——

  日期：——