2-(4-chlorophenoxy)-5-nitrobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenoxy)-5-nitro-benzoic acid；2-(4-Chlor-phenoxy)-5-nitro-benzoesaeure
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₅
• 分子量: 293.663
• InChiKey: WEVXAYQQNCIIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-5-nitrobenzoic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium trifluoroacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以45%的产率得到4-chlorophenyl 2-hydroxy-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles重排实现羧基自由基辅助的1,5-芳基迁移†

  摘要：

  我们在此报告，通过1,5-芳基迁移，通过银（I）催化的2-芳氧基-或2-（芳硫基）苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲，芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击，然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。

  DOI：

  10.1039/c6ob01758d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代乙基 4-羟基-11-氧代-11 H - chromeno[2,3-g]quinoline-3-carboxylates 的合成及抗球虫活性

  摘要：

  设计合成了一系列作为抗球虫药的取代乙基4-羟基-11-氧代-11H-色诺[2,3-g]喹啉-3-羧酸酯，并通过1H NMR、MS、IR光谱和基本分析。根据抗球虫指数法评估新化合物的抗球虫活性。结果表明，这些化合物中的四种在鸡日粮中以 27 mg kg-1 的剂量显示出对艾美球虫的有效抗球虫活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13090888724310

文献信息

• Sulfuric acid esters of sugar alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05521160A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention is concerned with novel sulfuric acid esters of sugar alcohols and sugar alcohol-like compounds of the formula ##STR1## Also described are methods for the treatment and/or prophylaxis of arteriosclerotic changes in the vascular wall as well as a process for the manufacture of the compounds of formula I and their salts.

  本发明涉及糖醇和类似糖醇的化合物的新型硫酸酯，其化学式为##STR1## 还描述了用于治疗和/或预防血管壁动脉硬化变化的方法，以及制造化合物I及其盐的过程。
• 163. Xanthones and thioxanthones. Part II. Derivatives of thioxanthhydrol, 9-xanthylamine, and 9-thioxanthylamine
  作者：Frederick G. Mann、J. Hedley Turnbull

  DOI：10.1039/jr9510000757

  日期：——
• US5521160A
  申请人：——

  公开号：US5521160A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Carboxyl radical-assisted 1,5-aryl migration through Smiles rearrangement
  作者：Asik Hossian、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/c6ob01758d

  日期：——

  We report herein, a silver(I)-catalyzed Smiles rearrangement of 2-aryloxy- or 2-(arylthio)benzoic acids to provide aryl-2-hydroxybenzoate or aryl-2-mercaptobenzoate dimer, respectively, through 1,5-aryl migration from oxygen or sulfur to carboxylate oxygen. Mechanistically, the aryl ether moiety undergoes an intramolecular ipso attack by the carboxyl radical followed by a C–O or C–S bond cleavage.

  我们在此报告，通过1,5-芳基迁移，通过银（I）催化的2-芳氧基-或2-（芳硫基）苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲，芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击，然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。
• Synthesis and Anticoccidial Activities of Substituted Ethyl 4-Hydroxy-11-Oxo-11<i>H</i>-Chromeno[2,3-g]Quinoline-3-Carboxylates
  作者：Zhi Wang、Li-juan Zhou、Yu-liang Wang、Ya-biao Weng、Jun He、Kui Nie

  DOI：10.3184/174751911x13090888724310

  日期：2011.6

  ylates were designed and synthesised as anticoccidial drugs, and the structures were characterised by 1H NMR, MS, IR spectra and elementary analysis. The anticocciadial activities of the new compounds were assessed according to the anticoccidial index method. The results demonstrated that four of these compounds exihibited effective anticoccidial activities against Eimeria tenella in chicken's diet

  设计合成了一系列作为抗球虫药的取代乙基4-羟基-11-氧代-11H-色诺[2,3-g]喹啉-3-羧酸酯，并通过1H NMR、MS、IR光谱和基本分析。根据抗球虫指数法评估新化合物的抗球虫活性。结果表明，这些化合物中的四种在鸡日粮中以 27 mg kg-1 的剂量显示出对艾美球虫的有效抗球虫活性。