N-<α-(benzotriazol-1-yl)octyl>thiobenzamide | 117759-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-<α-(benzotriazol-1-yl)octyl>thiobenzamide
• 英文别名: N-[1-(benzotriazol-1-yl)octyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 117759-80-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄S
• 分子量: 366.53
• InChiKey: WCYBSRWSMNTAJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  518.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<α-(benzotriazol-1-yl)octyl>thiobenzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-methylpropyl]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  A general method for the n-alkylation of thioamides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82034-1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-methylpropyl]benzenecarbothioamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-<α-(benzotriazol-1-yl)octyl>thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  A general method for the n-alkylation of thioamides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82034-1

文献信息

• Thioamidoalkylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds, Enol Silyl Ethers, and Enamines
  作者：Alan Katritzky、Ilhami Celik、Ashraf Abdel-Fattah

  DOI：10.1055/s-2007-966064

  日期：2007.6

  Novel syntheses of P-thioamido ketones via thioamido-alkylations of malonates, β-keto esters, β-diketones, enol silyl ethers, and enamines with N-(α-thioamidoalkyl)benzotriazoles are described.

  描述了通过丙二酸酯、β-酮酯、β-二酮、烯醇甲硅烷基醚和烯胺与 N-(α-硫代酰胺基烷基)苯并三唑的硫代酰胺基烷基化合成对硫代酰胺基酮的新方法。
• Synthetic Elaboration of N-Substituents in Thioamides
  作者：Alan R. Katritzky、Olga Denisko、Hengyuan Lang

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00483-o

  日期：1995.8

  N-(Benzotriazol-1-ylmethyl)arylthioamides, readily prepared from arylthioamides, formaldehyde and benzotriazole, undergo lithiation followed by reactions with alkyl halides, aldehydes and ketones to introduce the expected N-substituents into the N-methylene group. Subsequent displacements of the benzotriazolyl group by Grignard reagents, alkoxide or thioalkoxide anions provide general access to a wide variety of N-substituted thioamides in good yields.
• KATRITZKY, ALAN R.;DREWNIAK, MALGORZATA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 15, 1755-1758
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、DREWNIAK, MALGORZATA

  DOI：——

  日期：——
• A general method for the n-alkylation of thioamides.
  作者：Alan R. Katritzky、Malgorzata Drewniak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82034-1

  日期：1988.1