(2S)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-hydroxy-2-methyl-3-oxopropyl 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo [2.2.1]heptane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-hydroxy-2-methyl-3-oxopropyl 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo [2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 英文别名: [3-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-hydroxy-2-methyl-3-oxopropyl] 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₆
• 分子量: 468.43
• InChiKey: BEGPMVIWSXPQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-hydroxy-2-methyl-3-oxopropyl 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo [2.2.1]heptane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methyloxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for making bicalutamide and intermediates thereof

  摘要：

  Bicalutamide及/或其中间体是通过使用对氟苯磺酸盐作为试剂制备的。

  公开号：

  US20040068135A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-hydroxy-2-methyl-3-oxopropyl 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo [2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for making bicalutamide and intermediates thereof

  摘要：

  Bicalutamide及/或其中间体是通过使用对氟苯磺酸盐作为试剂制备的。

  公开号：

  US20040068135A1

文献信息

• US6818766B2
  申请人：——

  公开号：US6818766B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• US7186854B2
  申请人：——

  公开号：US7186854B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• Process for making bicalutamide and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20040068135A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Bicalutamide and/or its intermediates are made by the use of p-fluorobenzenesulfinic acid salt as a reagent.

  Bicalutamide及/或其中间体是通过使用对氟苯磺酸盐作为试剂制备的。