N,N'-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyromellitic diimide | 96333-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyromellitic diimide
• 英文别名: 2,6-Bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2h,6h)-tetraone；2,6-bis(3-triethoxysilylpropyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 96333-15-2
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 624.836
• InChiKey: BTMRCALZJPWUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 六甲基二硅氮烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 N,N'-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸桥硅溶胶-凝胶杂化材料的前体†

  摘要：

  桥联双（三烷氧基甲硅烷基烷基）均苯二甲酰亚胺3-6被制备为溶胶-凝胶衍生的有机-无机杂化材料的单源前体。合成路线始于由均苯四甲酸二酐形成均苯四甲酸二亚胺1和六甲基二硅氮烷（HMDS），然后将NH基团金属化，得到二钾盐2。根据加百利合成的第一步，获得了四种分子杂化前体3–6。研究了反应速率与烷基链长和卤化物性质（Cl vs. I）的关系。使用FT-IR，1 H和13 C NMR光谱以及元素分析对所有产品1-6进行了全面分析，在3-6情况下，还使用29 Si NMR光谱进行了分析。对于化合物3（具有亚丙基和甲氧基取代基）和6（具有亚甲基和乙氧基取代基）单晶X射线结构被确定和讨论。用29 Si溶液和1 H NMR光谱仔细监测了醇盐3-6的水解和缩合，为进一步研究由前体3-6形成二氧化硅-均苯四甲酸有机-无机杂化物提供了基础。最后，证明了使用前体4和6形成的柔性和透明氢化物膜。

  DOI：

  10.1039/c2nj40538e

文献信息

• 一种改性硅烷偶联剂的制备方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN105669738A

  公开（公告）日：2016-06-15

  一种改性硅烷偶联剂的制备方法，包括（1）将单酐或四酸二酐溶于冰乙酸中，按单酐或四酸二酐与烯丙基氨的摩尔比为1:1或1:2加入烯丙基氨，搅拌回流3~24h，加水，过滤，洗涤，干燥，得到酰亚胺化产物；（2）将酰亚胺化产物溶于中等极性的非质子溶剂中，加入0.2ml或0.35ml催化剂、与酰亚胺化产物摩尔比为1:1或2:1的三烷氧基硅烷，在50~70℃条件下反应5~48h，减压蒸馏出去低沸点馏分，获得产物。本发明在保证催化效率最优的情况下，使用最少的催化剂，从而达到生产成本最低的目的。
• Precursors for pyromellit-bridged silica sol–gel hybrid materials
  作者：Stefan Pfeifer、Anke Schwarzer、Dana Schmidt、Erica Brendler、Michael Veith、Edwin Kroke

  DOI：10.1039/c2nj40538e

  日期：——

  bis(trialkoxysilylalkyl)pyromellitic diimides 3–6 were prepared as single-source precursors for sol–gel derived organic–inorganic hybrid materials. The synthesis route starts with the formation pyromellit diimide 1 from pyromellitic dianhydride and hexamethyldisilazane (HMDS), followed by metallation of the NH groups to give the dipotassium salt 2. The four molecular hybrid precursors 3–6 were obtained according to the

  桥联双（三烷氧基甲硅烷基烷基）均苯二甲酰亚胺3-6被制备为溶胶-凝胶衍生的有机-无机杂化材料的单源前体。合成路线始于由均苯四甲酸二酐形成均苯四甲酸二亚胺1和六甲基二硅氮烷（HMDS），然后将NH基团金属化，得到二钾盐2。根据加百利合成的第一步，获得了四种分子杂化前体3–6。研究了反应速率与烷基链长和卤化物性质（Cl vs. I）的关系。使用FT-IR，1 H和13 C NMR光谱以及元素分析对所有产品1-6进行了全面分析，在3-6情况下，还使用29 Si NMR光谱进行了分析。对于化合物3（具有亚丙基和甲氧基取代基）和6（具有亚甲基和乙氧基取代基）单晶X射线结构被确定和讨论。用29 Si溶液和1 H NMR光谱仔细监测了醇盐3-6的水解和缩合，为进一步研究由前体3-6形成二氧化硅-均苯四甲酸有机-无机杂化物提供了基础。最后，证明了使用前体4和6形成的柔性和透明氢化物膜。