2-苯甲酰基苯基乙酸酯 | 138711-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基苯基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxy-benzophenone
• 英文别名: 2-benzoylphenyl acetate；2-Acetoxybenzophenone；(2-benzoylphenyl) acetate
• CAS: 138711-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: ZTTANZQQBIQFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2010;2010;2010

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基苯基乙酸酯 在 四氢化物钛 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-methyl-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  钛诱导的呋喃，苯并呋喃和吲哚的合成

  摘要：

  石墨上高反应性的钛作为选择的试剂可以促进分子内的麦克默里型酰氧基和酰基酰胺基羰基化合物的反应，从而以优异的产率提供呋喃，苯并呋喃和吲哚。底物中的多种可还原基团是可耐受的（例如-F，-Cl，-Br，-I，-CF 3，-OMe，-CN，-硫代苯基，-COOR，-CONR 2）和应变产物，例如11h可以获得X射线分析报告。实验结果表明，可能由芳族醛或酮作为反应性中间体形成二价阴离子，它们攻击酯或酰胺的官能团而不是通过酮基的自由基途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89848-3
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylbenzofuran 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-苯甲酰基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷和氧二过氧肟酸氧化3-苯基-2-甲基苯并呋喃环氧化物时生成1,2-二氧杂环丁烷分解产物

  摘要：

  二甲基二环氧乙烷和HMPA-MoO（O 2）2将苯并呋喃环氧化物2氧化为二氧杂环丁烷4分解产物5和7，bu

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85562-9

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarbonyloxidation of 3-Aryl Benzofuran-2(<i>3H</i>)-ones to 2-Hydroxybenzophenones
  作者：Zhou Tong、Zhi Tang、Chak-Tong Au、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00858

  日期：2020.7.2

  nickel-catalyzed decarbonyloxidation of 3-aryl benzofuran-2(3H)-ones to 2-hydroxybenzophenones under mild conditions, which is an efficient approach for the decarbonyloxidation of lactones in organic synthesis. A diverse range of substrates can undergo C(O)–O/C(O)–C bond cleavage to generate the target products in good yields. These 2-hydroxybenzophenones can be converted into a variety of compounds via reactions

  我们已经开发了一种协议，可以在温和的条件下促进3-芳基苯并呋喃-2（3H）-的镍催化脱羰氧化为2-羟基二苯甲酮，这是有机合成中内酯脱羰氧化的有效方法。各种各样的底物可以进行C（O）–O / C（O）–C键裂解，以高产率产生目标产物。这些2-羟基二苯甲酮可通过酯化，环化和还原等反应转化为多种化合物。
• 一种芳基氘代甲烷的合成方法
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111205161B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了一种芳基氘代甲烷的合成方法，涉及有机合成技术领域。所述的芳基氘代甲烷的合成方法包括：酮、氘气在金属催化剂、碱和卤代芳烃的存在下，酮羰基被氘替代构建碳氘键。本方法能够高效地对芳基甲烷类结构化合物进行氘代，得到氘代的化合物；可用于合成氘代的药物中间体，进而获得氘代药物，可广泛地应用于具有芳基甲烷类结构氘代药物的合成中。
• Palladium Catalyzed Direct Acylation of Iodo-Acetanilides/Iodo-Phenyl Acetates: Domino One-Pot Synthesis of 2-Quinolinones
  作者：Scuhand Basuli、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201701250

  日期：2018.2.28

  acetates with aldehydes, was presented. Simple bench-top aldehydes were used as the non-toxic acylating agents. This protocol comprises direct coupling with aldehydes without activating the carbonyl group and without the directing group assistance. The strategy was applied to a domino one-pot synthesis of 2-quinolinones via acylation and intramolecular aldol condensation. Significantly, the strategy was extended

  介绍了 [Pd] 催化的碘乙酰苯胺/碘代苯乙酸酯与醛的直接酰化。简单的台式醛用作无毒酰化剂。该协议包括与醛直接偶联，无需激活羰基，也无需导向基团辅助。该策略通过酰化和分子内醛醇缩合应用于多米诺一锅法合成 2-喹啉酮。值得注意的是，该策略已扩展到药物和生物活性化合物的多米诺一锅法合成。
• A Facile Synthesis of Highly Functionalized 4-Arylcoumarins via Kostanecki Reactions Mediated by DBU
  作者：In-Taek Hwang、Sun-Ah Lee、Jin-Soo Hwang、Kee-In Lee

  DOI：10.3390/molecules16086313

  日期：——

  An efficient synthesis of 4-arylcoumarins has been accomplished via Kostanecki reactions of 2-hydroxybenzophenones with acetic anhydride employing DBU at ambient temperature. Using the same strategy, several 2-acyloxybenzophenone derivatives were readily converted to 3,4-difunctionalized coumarins. This protocol offers a notable improvement in reaction conditions for coumarin synthesis and takes advantage of its synthetic capability, especially for highly functionalized 4-arylcoumarins with structural diversity.

  2-hydroxybenzophenones 与乙酸酐的 Kostanecki 反应采用 DBU 在常温下进行，从而高效合成了 4-芳基香豆素。采用相同的策略，几种 2-乙酰氧基二苯甲酮衍生物很容易转化为 3,4-二官能化香豆素。该方案明显改善了香豆素合成的反应条件，并利用了其合成能力的优势，尤其适用于具有结构多样性的高官能度 4-芳基香豆素。
• Titanium-induced syntheses of furans and indoles
  作者：Alois Fürstner、Denis N. Jumbam、Hans Weidmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93577-9

  日期：1991.11

  Aromatic acyloxycarbonyl- and acylamidocarbonyl compounds on treatment with titanium on graphite (4 equivalents) readily afford (benzo)furans and indoles respectively, by an unprecedented McMurry-type reaction.

  通过空前的McMurry型反应，用石墨上的钛（4当量）处理芳香族酰氧基羰基-和酰氨基羰基化合物可分别分别制得（苯并）呋喃和吲哚。