1-(3-chloropropyl)-4-(2-fluorobenzyl)-piperazine 2,6-dione | 116109-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-4-(2-fluorobenzyl)-piperazine 2,6-dione
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-4-(2-fluorobenzyl)-2,6-piperazinedione；1-(3-Chloropropyl)-4-[(2-fluorophenyl)methyl]piperazine-2,6-dione
• CAS: 116109-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClFN₂O₂
• 分子量: 298.745
• InChiKey: OWNXLVUYVYKPOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-4-(2-fluorobenzyl)-piperazine 2,6-dione 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 、 4-甲基-2-戊酮 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-{3-[4-(4-Fluorobenzoyl)piperidino]propyl}-4-(2-fluorobenzyl) piperazine 2,6-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-fluorobenzoic compounds with 5-HT.sub.2 - and .alpha..sub.1

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：m代表2到4之间的整数，n和p可以相同也可以不同，每个代表1到3之间的整数，q代表0或1，R代表：要么是式(A)的基团：##STR2##要么是式(B)的基团：##STR3##或者是2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉基团，但在这种情况下，n和p不能同时代表数字2，或者是苯甲基氧基团，或者是1-氧基喹唑啉基团，或者是5-氧代噻唑并[3,2-A]嘧啶基团，或者是式C的基团：##STR4##它们的可能立体异构体及其与药学上可接受的无机或有机酸形成的加合盐。式I的化合物是具有有用的5-HT.sub.2-和α.sub.1-拮抗活性的药物产品。

  公开号：

  US05077288A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-氟苯基)甲基]哌嗪-2,6-二酮 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 1-(3-chloropropyl)-4-(2-fluorobenzyl)-piperazine 2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  LAVIELLE, GILBERT;POIGNANT, JEAN-CLAUDE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New piperazinylalkylpiperazinedione compounds
  申请人：Adir Et Cie

  公开号：US04877788A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  The invention relates to the compounds selected from those of formula I ##STR1## in which, R.sub.1 and R.sub.2 form together and with the piperazine-2,6-dione radical to which they are attached a hexahydropyrazinoisoquinolinedione radical, a primidinyl radical or a phenyl radical optionally substituted by an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms or a trifluoromethyl radical, n is an integer from 2 to 4.

  该发明涉及从式I所述的化合物中选择的化合物，其中，R.sub.1和R.sub.2共同形成，并与它们附着的哌嗪-2,6-二酮基团形成一种六氢吡嗪异喹啉二酮基团、一种嘧啶基团或一种苯基团，该苯基团可选择地由1至4个碳原子的烷基基团或三氟甲基基团取代，n是从2到4的整数。
• LAVIELLE, GILBERT;COLPAERT, FRANCIS;LAUBIE, MICHEL
  作者：LAVIELLE, GILBERT、COLPAERT, FRANCIS、LAUBIE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• LAVIELLE, GILBERT;POIGNANT, JEAN-CLAUDE
  作者：LAVIELLE, GILBERT、POIGNANT, JEAN-CLAUDE

  DOI：——

  日期：——
• US4820707A
  申请人：——

  公开号：US4820707A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US4877788A
  申请人：——

  公开号：US4877788A

  公开（公告）日：1989-10-31