5-(2-nitrophenyl)-2-furoyl isothiocyanate | 140160-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-nitrophenyl)-2-furoyl isothiocyanate
• 英文别名: 5-(2-Nitrophenyl)furan-2-carbonyl isothiocyanate；5-(2-nitrophenyl)furan-2-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 140160-24-3
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₄S
• 分子量: 274.257
• InChiKey: BPCCZCFVBBESLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯胺 、 5-(2-nitrophenyl)-2-furoyl isothiocyanate 反应 0.07h， 生成 5-(2-nitrophenyl)-N-[(2,4,6-tribromophenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-2-furoyl 取代的硫脲和氨基脲的快速室温研磨方法

  摘要：

  摘要 描述了一种通过室温研磨法制备 5-芳基-2-呋喃酰取代的硫脲和氨基硫脲的快速、单锅、高产和无溶剂方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120030690
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 5-(2-硝基苯基)呋喃-2-甲酰氯 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-nitrophenyl)-2-furoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  相转移催化下合成 OFN-(5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-YL)-N'-(5-aryl-2-furoyl)-硫脲

  摘要：

  摘要 N-(5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-(5-芳基-2-呋喃酰基)-硫脲 (41–15 ) 是由 5-芳基反应合成的-2-呋喃酰氯 1 与硫氰酸铵和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003161

文献信息

• SYNTHESIS OF<i>N</i>-(5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)-<i>N</i>′-(5-ARYL-2-FUROYL)-THIOUREAS UNDER PHASE TRANSFER CATALYSIS
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Ya Tu、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-120003161

  日期：2002.1

  ABSTRACT The N-(5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N′-(5-aryl-2-furoyl)-thioureas (41–15 ) are synthesized by the reaction of 5-aryl-2-furoyl chlorides 1 with ammonium thiocyanate and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under phase transfer catalysis.

  摘要 N-(5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-(5-芳基-2-呋喃酰基)-硫脲 (41–15 ) 是由 5-芳基反应合成的-2-呋喃酰氯 1 与硫氰酸铵和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。
• An Expeditious Room‐Temperature Grinding Method to 5‐Aryl‐2‐furoyl Substituted Thioureas and Thiosemicarbazides
  作者：Zhang Zhang、Xicun Wang、Zheng Li

  DOI：10.1081/scc-120030690

  日期：2004.12.31

  Abstract An expeditious, one‐pot, high‐yielding and solventless approach to 5‐aryl‐2‐furoyl substituted thioureas and thiosemicarbazides by room‐temperature grinding method is described.

  摘要 描述了一种通过室温研磨法制备 5-芳基-2-呋喃酰取代的硫脲和氨基硫脲的快速、单锅、高产和无溶剂方法。