tris(2,2'-bipyridine)iron(III) hexafluorophosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridine)iron(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Fe(2,2'-bipyridine)3][PF6]3；Fe(bpy)3(PF6)3；Fe(2,2′-bipyridine)₃(PF₆)₃；Fe(bpy)₃(PF₆)₃；[Fe(2,2'-bipyridine)3](PF6)3；[Fe(bpy)3](PF6)3；Iron(3+);2-pyridin-2-ylpyridine;hexafluorophosphate
• 化学式: C₃₀H₂₄FeN₆*3F₆P
• 分子量: 959.3
• InChiKey: JDIUZFMBFFEPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)iron(III) hexafluorophosphate 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)iron(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  具有铁 (III) 配合物的 NADH 模型的电子转移反应。两步电子转移机制

  摘要：

  NADH 模型，1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BzlNH)，很容易将 [Fe(N–N)3]3+（N–N = 2,2'-联吡啶和 1,10-菲咯啉）还原为[Fe(N–N)3]2+。在不存在合适碱的情况下，电子转移反应的化学计量使得 BzlNH 似乎是单电子供体。然而，在吡啶或对氰基吡啶的存在下，当 [Fe(N–N)3]3+ 与 BzlNH 的还原通过两步过程进行时，BzlNH 充当明显的双电子供体。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1591
• 作为产物：
  描述：

  [tris(2,2'-bipyridyl)iron(II)] hexafluorophosphate 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100 %的产率得到tris(2,2'-bipyridine)iron(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  仿生 Co2(μ–OH)2 配合物中的羧酸盐位移动力学

  摘要：

  羧酸盐转移机制提供低能量途径来适应金属酶活性位点催化过程中所需的氧化态和配位数的变化。在天然酶中观察这些过程具有挑战性，而分子模型可以提供对其机制细节的深入了解。我们在这里报告了在仿生但结构稳定的二钴配合物中直接观察到的羧酸盐转移反应，该配合物具有单齿和桥接乙酸盐配体，以及分子内氢键相互作用。进行一系列配合物 [Co 2 (μ–OH) 2 (μ–1,3-OAc)(κ-OAc) 2 (py R ) 4 ]PF 6 ([ 1 R ]PF 6 , OAc = 乙酸盐, py R = 带有对位R 取代基（OMe、H 或 CN）的吡啶转化为路易斯酸，触发单齿乙酸盐转化为 μ–1,3 桥接模式，形成 [Co 2 (μ–OH)2(μ–1) ,3-OAc) 2 (py R ) 4 ] 2+ ([ 2 R ] 2+ )。 [ 2 R ] 2+易于与溶剂结合，提供 [Co 2 (μ–OH) 2 (μ–1,3-

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03470
• 作为试剂：
  描述：

  均三甲苯 、 亚磷酸三乙酯 在 tris(2,2'-bipyridine)iron(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以17%的产率得到diethyl mesitylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Phosphonylierung von Aromaten mit Cerammoniumnitrat

  摘要：

  使用氨铵硝酸铈（IV）对芳香族化合物进行氧化膦酸化反应，可以将芳基膦酸酯5和6在良好的产率下通过一步合成从芳烃与三乙基或二乙基亚磷酸盐以及作为氧化剂的氨铵硝酸铈（CAN）制备。氧化膦酸化反应的选择性相对较低；反应中的活性物质是亚磷酸盐的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28077

文献信息

• Electronically Mismatched Cycloaddition Reactions via First-Row Transition Metal, Iron(III)–Polypyridyl Complex
  作者：Jung Ha Shin、Eun Young Seong、Hyeon Jin Mun、Yu Jeong Jang、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02541

  日期：2018.9.21

  one-electron oxidant, producing radical cations from olefins and promoting the efficient radical cation [2 + 2] and [2 + 4] cycloaddition reactions. Subsequent chain propagation afforded trisubstituted cyclobutane or cyclohexene derivatives, and this facile route enables the replacement of rare metals with sustainable, green, and inexpensive iron in radical cation cycloadditions.

  铁（III）-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能，可作为单电子氧化剂，由烯烃产生自由基阳离子，并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷或环己烯衍生物，这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续，绿色和廉价的铁替代稀有金属。
• Redox-Selective Iron Catalysis for α-Amino C–H Bond Functionalization via Aerobic Oxidation
  作者：Joon Young Hwang、A. Young Ji、Sang Hyeok Lee、Eun Joo Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03542

  日期：2020.1.3

  Fe(phen)n2+/3+ catalytic cycle is maintained by O2 or a TBHP oxidant, and the presence of the oxygen bound iron complex, Fe(III)-OO(H), was elucidated by electron paramagnetic resonance and electrospray ionization mass spectrometry. This redox-selective nonheme iron catalyst behaves similarly to bioinspired heme iron catalysts.

  使用Fe（phen）3（PF6）3对叔苯胺进行单电子氧化和α-去质子化可得到α-氨基烷基，可将其与亲电子分子偶联以得到各种四氢喹啉。从机理上讲，Fe（phen）n2 + / 3 +的催化循环由O2或TBHP氧化剂维持，并且氧结合铁配合物Fe（III）-OO（H）的存在通过电子顺磁共振和电喷雾得以阐明。电离质谱。这种氧化还原选择性非血红素铁催化剂的行为类似于受生物启发的血红素铁催化剂。
• Epoxidation of olefins with cationic (salen)manganese(III) complexes. The modulation of catalytic activity by substituents
  作者：K. Srinivasan、P. Michaud、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00269a029

  日期：1986.4

  Augmentation d'activite avec des substituants attracteurs d'electrons (dichloro ou dinitro)

  增强 d'activite avec des substituants 吸引力 d'electrons (dichloro ou dinitro)
• [EN] DYES, DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COLORANTS, PILES SOLAIRES SENSIBILISÉES AUX COLORANTS, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MISSISSIPPI

  公开号：WO2019023436A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided herein are dyes, dye-sensitized solar cells, and sequential series multijunction dye-sensitized solar cell devices. The dyes include an electron deficient acceptor moiety, a medium electron density ?-bridge moiety, and an electron rich donor moiety comprising a biaryl, a substituted biaryl, or an R1, R2, R3 substituted phenyl where each of R1, R2, and R3 independently comprises H, aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, OR4, N(R5)2, or a combination thereof; each R4 independently comprises H, alkyl, aryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, or a combination thereof; and each R5 independently comprises aryl, multiaryl, alkyl substituted aryl, alkoxy substituted aryl, alkyl substituted multiaryl, alkoxy substituted multiaryl, or a combination thereof. The solar cells include a glass substrate, a dye-sensitized active layer, and a redox shuttle. The devices include at least two dye-sensitized solar cells connected in series.

  本文提供了染料、染料敏化太阳能电池以及顺序串联多结构染料敏化太阳能电池器件。这些染料包括一个电子亏欠的受体基团，一个中等电子密度的?-桥基团，以及一个富电子的供体基团，包括一个联苯、一个取代联苯，或一个R1、R2、R3取代苯基，其中R1、R2和R3中的每一个独立地包括H、芳基、多芳基、烷基取代的芳基、烷氧基取代的芳基、烷基取代的多芳基、烷氧基取代的多芳基、OR4、N(R5)2或它们的组合；每个R4独立地包括H、烷基、芳基、烷基取代的芳基、烷氧基取代的芳基或它们的组合；每个R5独立地包括芳基、多芳基、烷基取代的芳基、烷氧基取代的芳基、烷基取代的多芳基、烷氧基取代的多芳基或它们的组合。太阳能电池包括玻璃基板、染料敏化活性层和氧化还原穿梭体。该器件包括至少两个串联连接的染料敏化太阳能电池。
• Electron Transfer from Tetrakis(isocyanide)rhodium(I) Monomers, and the Oligomers to Iron(III) and Cobalt(III) Complexes. Enhancement of the Reactivity by the Oligomerization
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.3482

  日期：1982.11

  Electron transfer reactions from tetrakis(isocyanide)rhodium(I) ([RhL4]+ to iron(III) complexes of the [Fe(N–N)3]3+ type (N–N=1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine) proceed through precursor complexes formed between [RhL4]+ and [Fe(N–N)3]3+ with 1:1, 1:2, and 2:1 stoichiometry. A similar scheme is suggested for the reaction of bis(isocyanide)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) with the same oxidants.

  2'-联吡啶），[RhL4+]n 的 logk1 值与 [RhL4+]n 的 HOMO 能量平行增加；单体