(1S,3aR,4S,7R,7aS)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(4-methyl-2-oxopentanoyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-carboxamide | 1257213-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,4S,7R,7aS)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(4-methyl-2-oxopentanoyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-carboxamide
• CAS: 1257213-02-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: YOABLASRKTXNOM-CXUMOHRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,7R,7aS)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(4-methyl-2-oxopentanoyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-carboxamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of synthetic alkaloids by a tandem biocatalysis/Ugi/Pictet–Spengler-type cyclization sequence

  摘要：

  我们将3,4-cis取代的meso-吡咯烷的生物催化去对称化与Ugi型多组分反应结合，随后进行了Pictet–Spengler型环化反应序列，实现了生物碱样多环化合物的快速不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc02938f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 、 (1R,2S,6R,7S)-4-azatricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene 、 2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(1S,3aR,4S,7R,7aS)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(4-methyl-2-oxopentanoyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of synthetic alkaloids by a tandem biocatalysis/Ugi/Pictet–Spengler-type cyclization sequence

  摘要：

  我们将3,4-cis取代的meso-吡咯烷的生物催化去对称化与Ugi型多组分反应结合，随后进行了Pictet–Spengler型环化反应序列，实现了生物碱样多环化合物的快速不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc02938f