5-propylpyridin-2-amine | 92410-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-propylpyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-propylpyridine
• CAS: 92410-92-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: JYJJVSILRLLKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propylpyridin-2-amine 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-((S)-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl)-N-(5-propylpyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(prop-1-en-1-yl)pyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以170 mg的产率得到5-propylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1

文献信息

• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• [EN] IMIDAZO '1,2-A' PYRAZINE COMPOUNDS WHICH INTERACT WITH PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES DE 1,2-A' PYRAZINE IMIDAZO INTERAGISSANT AVEC LES PROTEINES KINASES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005085252A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to a novel compounds of formula I, to pharmaceutical compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in the inhibition of protein kinases, in particular serine/threonine kinases, more particularly mitogen activated protein kinase, more particularly the c-Jun NH2-teminal kinases (JNKs). The invention also relates to the compounds for use in medicine and particularly n the prevention and/or treatment of a wide variety of diseases including inflammatory disorders, cancer, angiogenesis, diabetes, metabolic disease and neurological disorders.

  本发明涉及一种式I的新型化合物，以及制备这些化合物的药物化合物的方法，以及化合物在抑制蛋白激酶中的应用，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是c-Jun NH2-teminal激酶（JNKs）。该发明还涉及这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗包括炎症性疾病、癌症、血管生成、糖尿病、代谢性疾病和神经系统疾病在内的各种疾病中的应用。
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
  申请人：Yamashita Hiroshi

  公开号：US20090264404A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种杂环化合物或其盐，其化学式为（1）：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：YAMASHITA Hiroshi

  公开号：US20120028920A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  一种由式（1）所表示的杂环化合物或其盐：其中R2代表氢原子或较低的烷基基团；A代表较低的烷基烯基基团；R1代表芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用且安全性高。
• Pyrazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090143440A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 and n have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15 -lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2和n在说明中给出其含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病，特别是在治疗炎症方面非常有用。