4'-iodo-3-nitro-1,1'-biphenyl | 2499-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-iodo-3-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-iodo-3'-nitrobiphenyl；3-Nitro-4'-iodobiphenyl；1-(4-Iodophenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 2499-78-7
• 化学式: C₁₂H₈INO₂
• 分子量: 325.106
• InChiKey: MCWROQMZJODASU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  396.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-iodo-3-nitro-1,1'-biphenyl 在 铁粉 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3''-diamino-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Physical Properties of Several Polyphenylenes Containing Mixed Linkages

  摘要：

  合成了十四种宏环聚苯烯，包括以下十种新化合物，这些化合物是通过二格里尼亚试剂的分子内或分子间同聚合以及两种二格里尼亚试剂与氯化铜（II）交叉偶联反应合成的：m,m,o,p,o-五苯烯；o,o,p,o,o,p-、m,o,p,m,o,p-、o,p,o,p,o,p-、m,o,p,o,p,o-、m,o,m,o,m,o-、和m,m,m,o,m,o-六苯烯；m,o,p,p,o,m,p-和m,m,m,m,p,o,p-七苯烯；以及m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-十二苯烯。聚苯烯的1H NMR光谱与其开链类似物相比，提供了构成苯环的非平面空间关系的有价值信息。含有p-苯环的化合物的紫外光谱表明，在约260 nm以上K带缺失或强度下降，或该带明显偏移，提供了有用的构象信息。对十二种聚苯烯的最长期波长吸收带进行了经验Hückel分子轨道计算。这些计算为根据光谱数据和Dreiding立体模型推导的构象方面提供了额外的依据。红外光谱表明，在700 cm−1附近缺乏强带一般可以视为缺乏m-苯环的宏环结构的一个合理证据。同时还讨论了聚苯烯在电子轰击下的稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3494
• 作为产物：
  描述：

  ((4-bromophenyl)dimethylsilyl)methanol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Wang resin 作用下， 生成 4'-iodo-3-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  硅定向本位聚合物结合的芳基硅烷的3'-取代：制备联芳基的经由Suzuki交叉偶联反应

  摘要：

  开发了一种将卤代芳基硅烷连接到聚合物载体上的方法。在Suzuki交叉偶联反应条件下，使聚合物键合的芳基卤化物与各种ArB（OH）2反应，并通过不同的亲电试剂裂解偶联的树脂，从而以高收率得到ipso取代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00364-4

文献信息

• Cooperative Loading and Release Behavior of a Metal–Organic Receptor
  作者：Quan Gan、Tanya K. Ronson、David A. Vosburg、John D. Thoburn、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/ja5120437

  日期：2015.2.11

  flexible coordination spheres of its cadmium(II) centers allow the receptor to dynamically adjust its structure upon exchanging four triflate or triflimide counterions for two oxocarbon anions, resulting in strong cooperativity and very tight binding, with an apparent association constant for C5O5(2-) of 5 × 10(10) M(-1). Substituting the cadmium(II) ions for copper(I) by switching solvent prompted a structural

  为了设计能够实现复杂功能的人工化学系统，设计模拟其生物对应物的合成受体是有用的。生物功能的基础包括具有高亲和力和选择性的特异性结合、协同性以及由外部刺激触发的释放。在这里，我们展示了通过子组件自组装构建的金属有机受体可以选择性地协同加载和释放碳氧阴离子。其镉（II）中心的灵活配位球允许受体在将四个三氟甲磺酸盐或三氟甲磺酸酯反离子交换为两个氧碳阴离子时动态调整其结构，从而产生很强的协同性和非常紧密的结合，C5O5（2- ) 的 5 × 10(10) M(-1)。通过切换溶剂用镉 (II) 离子代替铜 (I) 促使结构重组和碳氧阴离子的释放。它的合作行为允许受体携带比非合作类似物更大的有效载荷。
• Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.
  作者：SHIGERU OZASA、YASUHIRO FUJIOKA、MACHIYO TSUKADA、EIICHI IBUKI

  DOI：10.1248/cpb.29.344

  日期：——

  Eight new linear octiphenyls containing two or three kinds of linkage were synthesized by the Ullmann homo-coupling reaction of iodoquaterphenyl. Among them, five compounds were alternatively synthesized by the Kharash-type Grignard cross-coupling of biphenylylmagnesium bromide and diiodoquaterphenyl or of terphenylylmagnesium iodide and diiodoquaterphenyl in the presence of bis (acetylacetonato) nickel (II). Spectral studies proved that the octiphenyls thus prepared displayed highly characteristic infrared, ultraviolet, and nuclear magnetic resonance spectra. Empirical Huckel molecular orbital calculations of the longest wavelength absorption bands of the octiphenyls were also performed. The calculated and observed wavelengths were in rather good agreement, except for the cases of two compounds.

  通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯，包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明，这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究，除了两种化合物外，计算得到的波长与观测值相当吻合。
• Substituent effects in the biphenyl series. Part IV. The kinetics of piperidinodebromination of 4′-substituted 3-bromo-4-nitrobiphenyls
  作者：Giuseppe Guanti、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba

  DOI：10.1039/p29770000137

  日期：——

  A series of 4′-substituted 3-bromo-4-nitrobiphenyls have been prepared and the rates of piperidinodebromination in methanol at three different temperatures have been measured. The kinetic data are satisfactorily correlated by a modified Hammett relationship (ρ+ 0.35) using σp constants for 4′-halogen and σp+ 0.32(σ––σp) for strongly electron-withdrawing 4′-substituents (MeCO, MeSO2, and NO2). Comparison

  已经制备了一系列的4'-取代的3-溴-4-硝基联苯，并且已经测量了在三个不同温度下在甲醇中哌啶基溴化的速率。动力学数据是由改性哈米特关系令人满意相关（ρ+ 0.35），使用σ p为4'-卤素和σ常数p + 0.32（σ - -σ p）为强吸电子4'-取代基（梅科，内消旋2和NO 2）。与先前报道的在相应的3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯上进行相同反应的结果进行了比较。
• Substituent Effects. VI.^1,2 Fluorine Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 3'- and 4'-Substituted 4-Fluorobiphenyls and 3″-Substituted 4-Fluoroterphenyls
  作者：Michael J. S. Dewar、Alan P. Marchand

  DOI：10.1021/ja00966a026

  日期：1966.7
• OZASA SHIGERU; FUJIOKA YASUHIRO; TSUKADA MACHIYO; IBUKI EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 344-355
  作者：OZASA SHIGERU、 FUJIOKA YASUHIRO、 TSUKADA MACHIYO、 IBUKI EIICHI

  DOI：——

  日期：——