3,4-diethoxyphenyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-diethoxyphenyl isocyanate
• 英文别名: 1,2-Diethoxy-4-isocyanatobenzene
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08444552
• 分子量: 207.229
• InChiKey: UEXJDTGYMOIWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethoxyphenyl isocyanate 、 异丙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到isopropyl N-(3,4-diethoxyphenyl)thiolcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-phenylcarbamates

  摘要：

  将公式为##STR1##的N-苯基氨基甲酸酯用作杀菌剂，用于对抗植物病原真菌，特别是对抗对苯并咪唑硫菌唑杀菌剂和/或环酰亚胺杀菌剂产生抗性的菌株。

  公开号：

  US04608385A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Bromolactonization of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Shenghui Liu、Hailong He、Min Gan、Peng Yi、Xiaojian Jiang

  DOI：10.1055/s-0037-1611860

  日期：2019.7

  Enantioselective bromolactonization by using an amino-urea catalyst to generate the important bromo-containing 3,4-dihydroisocoumarins is described. Excellent yields and good enantioselectivities could be achieved for various 3,4-dihydroisocoumarin compounds.

  描述了使用氨基脲催化剂生成重要的含溴 3,4-二氢异香豆素的对映选择性溴内酯化。对于各种 3,4-二氢异香豆素化合物，可以实现优异的产率和良好的对映选择性。
• ——
  作者：NOGUCHI HIROSHI、 KATO TOSHIRO、 TAKAHASHI JUNYA、 ISHIGURI YUKIO、 YAMAMOTO +

  DOI：——

  日期：——
• US4608385A
  申请人：——

  公开号：US4608385A

  公开（公告）日：1986-08-26
• Fungicidal N-phenylcarbamates
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04608385A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  Use of an N-phenylcarbamate of the formula: ##STR1## as a fungicidal agent against phytopathogenic fungi, particularly their strains resistant to benzimidazole thiophanate fungicides and/or cyclic imide fungicides.

  将公式为##STR1##的N-苯基氨基甲酸酯用作杀菌剂，用于对抗植物病原真菌，特别是对抗对苯并咪唑硫菌唑杀菌剂和/或环酰亚胺杀菌剂产生抗性的菌株。