(Z)-1-((thienyl)(hydroxyimino)methyl)-6-methylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-1-((thienyl)(hydroxyimino)methyl)-6-methylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: (Z)-1-((hydroxyimino)(thiophen-2-yl)methyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-[(Z)-N-hydroxy-C-thiophen-2-ylcarbonimidoyl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: DZUCEFOPCTWUIL-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 、 N-hydroxythiophene-2-carbimidoyl chloride 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1-((thienyl)(hydroxyimino)methyl)-6-methylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型胸苷磷酸化酶抑制剂新型1-（芳基-醛-肟）尿嘧啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的1-（芳基醛肟）尿嘧啶衍生物，表征并评价了其对胸苷磷酸化酶的抑制活性。其中，化合物8d，8e，8f，8g和8l表现出有效的胸苷磷酸化酶抑制活性，IC 50值在0.12±0.05和7.2±1.4μM之间。以及化合物8a，8h，8i，8j，8m，8n，8o，8q，8s，8t和8u与标准7DX和TPI相比，IC 50（IC 50为10.7至39.9μM）表现出良好的胸苷磷酸化酶抑制作用。最具生物活性的化合物8l被证明是酶抑制的竞争模式。分子对接分析表明，基于实验结果，这些新合成的化合物在胸苷磷酸化酶的活性结合位点具有相互作用。总的来说，这些结果表明这些化合物是有望用于抗血管生成治疗的胸苷磷酸化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.016