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3-(2-isopropylphenylthio)propanoic acid | 17874-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-isopropylphenylthio)propanoic acid
英文别名
3-(2-Isopropylphenylmercapto)-propionsaeure;3-(2-propan-2-ylphenyl)sulfanylpropanoic acid
3-(2-isopropylphenylthio)propanoic acid化学式
CAS
17874-38-3
化学式
C12H16O2S
mdl
——
分子量
224.324
InChiKey
GCKZLQFTSCOGMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-isopropylphenylthio)propanoic acid三氟乙酸酐乙酸乙酯sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfatehexane-diethyl ether 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 64.2h, 以to give 8-isopropylthiochroman-4-one as a brown oil (1.05 g, 17%)的产率得到8-isopropylthiochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    摘要:
    本发明涉及一类苯并吡唑衍生物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义,其中A是--(CH2)m--X--(CH2)n--; X为S(O)p或O; m为0或1; n为0或1; p为0或1; B选自苯基和五元和六元杂环基; R1选自较低的卤代烷基,氰基,甲酰基,较低的烷氧羰基,较低的烷氧基,较低的N-烷基氨基羰基,N-苯基氨基羰基,较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基; R2是苯基,在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团取代; R4是一个或多个基团,选自氢,卤,较低的烷基硫醇,较低的烷基亚磺酰基,较低的烷基,氰基,羧基,较低的烷氧羰基,氨基羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的烷氧基,氨基,较低的N-烷基氨基,较低的N,N-二烷基氨基,较低的羟基烷基和较低的卤代氧基; 或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05670532A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基苯硫酚丙烯酸sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 71.8h, 以to give 3-(2-isopropylphenylthio)propanoic acid (6.85 g)的产率得到3-(2-isopropylphenylthio)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    摘要:
    本文介绍了一类苯并吡唑衍生物,用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义,其中A为--(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --;其中X为S(O).sub.p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自苯基和五元和六元杂环;其中R.sup.1选自较低的卤代烷基、氰基、甲酰基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧基、较低的N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基;其中R.sup.2是苯基,在可取代位置上取代有较低烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团;其中R.sup.4是一个或多个基团,选自氢、卤、较低烷基硫基、较低烷基亚磺酰基、较低烷基、氰基、羧基、较低烷氧羰基、氨基羰基、较低卤代烷基、羟基、较低烷氧基、氨基、较低N-烷基氨基、较低N,N-二烷基氨基、较低羟基烷基和较低卤代羟基烷氧基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05547975A1
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文献信息

  • [EN] BENZOPYRANOPYRAZOLYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANOPYRAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996009304A1
    公开(公告)日:1996-03-28
    (EN) A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein A is -(CH2)m-X-(CH2)n-; wherein X is S(O)p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower hydroxyalkyl, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; and wherein R4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de benzopyranopyrazolyle destinés à être utilisés dans le traitement des inflammations et les troubles apparentés à une inflammation. Les composés présentant un intérêt particulier répondent à la formule (I) dans laquelle: A représente -(CH2)m -X-(CH2)n, où X représente S(Op) ou O, m vaut 0 ou 1, n vaut 0 ou 1, et p vaut 0 ou 1; B est choisi entre phényle et un groupe hétéroaryle à cinq ou six chaînons; R1 est choisi parmi haloalkyle inférieur, cyano, hydroxyalkyle inférieur, formyle, alcoxycarbonyle inférieur, alcoxy inférieur, N-alkylaminocarbonyl inférieur, N-phénylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyl inférieur et N-alkyl-N-phénylaminocarbonyl inférieur; R2 représente un phényle substitué dans une position de substitution par un radical choisi entre alkysulfonyle inférieur et aminosulfonyle; et R4 représente un ou plusieurs radicaux appartenant au groupe hybrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsufinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyl, alcoxycarbonyl inférieur, aminocarbonyl, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, amino, N-alkylamino inférieur, N,N-dialkylamino inférieur, hydroxyalkyl inférieur et haloalcoxy inférieur. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés.
    描述了一类苯并吡唑基衍生物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)定义,其中A为-(CH2)m-X-(CH2)n-;其中X为S(O)p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自苯基和五元和六元杂环基;其中R1选自低卤代烷基、氰基、低羟基烷基、甲酰基、低烷氧羰基、低烷氧基、低N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、低N,N-二烷基氨基羰基和低N-烷基-N-苯基氨基羰基;其中R2为苯基,在可取代位置上用从低烷基磺酰基和氨基磺酰基中选择的基团取代;其中R4为一个或多个从氢、卤素、低烷基硫基、低烷基亚磺酰基、低烷基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷氧基、氨基、低N-烷基氨基、低N,N-二烷基氨基、低羟基烷基和低卤代烷氧基中选择的基团;或其药学上可接受的盐。
  • Pyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05670532A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    本发明涉及一类苯并吡唑衍生物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义,其中A是--(CH2)m--X--(CH2)n--; X为S(O)p或O; m为0或1; n为0或1; p为0或1; B选自苯基和五元和六元杂环基; R1选自较低的卤代烷基,氰基,甲酰基,较低的烷氧羰基,较低的烷氧基,较低的N-烷基氨基羰基,N-苯基氨基羰基,较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基; R2是苯基,在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团取代; R4是一个或多个基团,选自氢,卤,较低的烷基硫醇,较低的烷基亚磺酰基,较低的烷基,氰基,羧基,较低的烷氧羰基,氨基羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的烷氧基,氨基,较低的N-烷基氨基,较低的N,N-二烷基氨基,较低的羟基烷基和较低的卤代氧基; 或其药学上可接受的盐。
  • Heteroarylpyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US05565482A1
    公开(公告)日:1996-10-15
    A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    本发明涉及一类苯并吡唑衍生物,用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义,其中A为--(CH2)m--X--(CH2)n--;其中X为S(O)p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自苯基和五元和六元杂环基;其中R1选自较低的卤代烷基,氰基,甲酰基,较低的烷氧羰基,较低的烷氧基,较低的N-烷基氨基羰基,N-苯基氨基羰基,较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基;其中R2是苯基,在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团进行取代;其中R4是一个或多个基团,选自氢,卤,较低的烷基硫醇,较低的烷基亚磺酰基,较低的烷基,氰基,羧基,较低的烷氧羰基,氨基羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的烷氧基,氨基,较低的N-烷基氨基,较低的N,N-二烷基氨基,较低的羟基烷基和较低的卤代烷氧基;或其药学上可接受的盐。
  • Ricci,A.; Buu-Hoi,N.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3634 - 3636
    作者:Ricci,A.、Buu-Hoi,N.P.
    DOI:——
    日期:——
  • US5547975A
    申请人:——
    公开号:US5547975A
    公开(公告)日:1996-08-20
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