2-dibutylamino-1-[9]phenanthryl-ethanol | 47485-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-dibutylamino-1-[9]phenanthryl-ethanol
• 英文别名: 2-Dibutylamino-1-[9]phenanthryl-aethanol；2-(Dibutylamino)-1-phenanthren-9-ylethanol；2-(dibutylamino)-1-phenanthren-9-ylethanol
• CAS: 47485-31-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO
• 分子量: 349.516
• InChiKey: SODSTPLOUZHIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 红铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-dibutylamino-1-[9]phenanthryl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  α-（二取代氨基甲基）-9-菲咯烷乙醇的新合成

  摘要：

  描述了用多种羰基化合物处理9-菲基锂（I）。I与N，N-二丁基草氨酸甲酯缩合，得到N，N-二丁基-9-邻苯二乙氧基乙酰胺（III），将其用氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠还原，得到α-[（N，N-二丁基氨基）甲基] -9-菲咯烷乙醇（VI）。同样，将3,6-双（三氟甲基）-9-菲基锂（II）与N，N-二丁基草酸酯和N，N-二庚基草酸酯缩合，分别得到N，N-二丁基-草酸酯和N，N-二庚基-3， 6-双（三氟甲基）-9-菲基乙氧基叠氮化物（IV和V）。用乙硼烷同时还原IV和V的两个羰基官能团，分别得到α-[（N，N-二丁基氨基）-甲基]-和α-[（N，N-二庚基氨基）甲基] -3,6-双（三氟甲基）-9-菲咯烷乙醇（VII和VIII）。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610826

文献信息

• ATTEMPTS TO FIND NEW ANTIMALARIALS. III.^1,2 AMINO ALCOHOLS DERIVED FROM 3-METHOXYPHENANTHRENE
  作者：EVERETTE L. MAY、ERICH MOSETTIG

  DOI：10.1021/jo01171a003

  日期：1946.1
• New Synthesis of α-(Disubstituted Aminomethyl)-9-phenanthrenemethanols
  作者：Carroll Temple、Jerry D. Rose、John A. Montgomery

  DOI：10.1002/jps.2600610826

  日期：1972.8

  and N, N-disheptyl-3,6-bis(trifluoromethyl)-9-phenanthreneglyoxylamides (IV and V). Reduction of both carbonyl functions of IV and V simultaneously with diborane gave, respectively, α-[(N, N-dibutylamino)-methyl]- and α - [(N, N - diheptylamino)methyl]- 3,6- bis(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanols (VII and VIII).

  描述了用多种羰基化合物处理9-菲基锂（I）。I与N，N-二丁基草氨酸甲酯缩合，得到N，N-二丁基-9-邻苯二乙氧基乙酰胺（III），将其用氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠还原，得到α-[（N，N-二丁基氨基）甲基] -9-菲咯烷乙醇（VI）。同样，将3,6-双（三氟甲基）-9-菲基锂（II）与N，N-二丁基草酸酯和N，N-二庚基草酸酯缩合，分别得到N，N-二丁基-草酸酯和N，N-二庚基-3， 6-双（三氟甲基）-9-菲基乙氧基叠氮化物（IV和V）。用乙硼烷同时还原IV和V的两个羰基官能团，分别得到α-[（N，N-二丁基氨基）-甲基]-和α-[（N，N-二庚基氨基）甲基] -3,6-双（三氟甲基）-9-菲咯烷乙醇（VII和VIII）。