Methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl ester | 73572-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl ester
• 英文别名: (1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl) methanesulfonate
• CAS: 73572-25-5
• 化学式: C₅H₉F₃O₃S
• 分子量: 206.186
• InChiKey: ZEOFQTNMBSONRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl ester 在 四丁基溴化铵 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以89.6%的产率得到2-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methyl-propane
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷的方法。该法以1,1,1‑三氟‑2‑甲基‑2‑丙醇为原料，先与磺酰氯反应生成磺酰酯，再在相转移催化剂存在下，与碱金属溴化物置换溴化得到2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷。该法具有原料易得，操作方便，安全易行，设备要求不高，对环境友好，成本相对较低，收率高等优点，产品纯度大于99%满足医药行业的要求，适合规模化生产。

  公开号：

  CN112939727B
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-2-丙醇 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.7%的产率得到Methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷的方法。该法以1,1,1‑三氟‑2‑甲基‑2‑丙醇为原料，先与磺酰氯反应生成磺酰酯，再在相转移催化剂存在下，与碱金属溴化物置换溴化得到2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷。该法具有原料易得，操作方便，安全易行，设备要求不高，对环境友好，成本相对较低，收率高等优点，产品纯度大于99%满足医药行业的要求，适合规模化生产。

  公开号：

  CN112939727B

文献信息

• Substituent effects on sulfonate ester based olefinations
  作者：Joel M. Hawkins、Timothy A. Lewis、Andre S. Raw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94408-3

  日期：1990.1

  The anions of sulfonate esters derived from acidic alcohols olefinate carbonyl compounds. The dependence of the yield and stereochemistry of olefination on the sulfonate ester's alkoxy substituent are consistent with a mechanism where apicophilic alkoxy groups promote olefination via 10-S-5 intermediate 3.

  衍生自酸性醇烯酸酯羰基化合物的磺酸酯的阴离子。烯烃酯的收率和立体化学对磺酸酯烷氧基取代基的依赖性与亲脂性烷氧基通过10-S-5中间体3促进烯化的机理一致。
• Solvolytic reactivity of .alpha.-trifluoromethylcarbinyl sulfonates. Correlation of rate retardation by electron-withdrawing substituents and solvent participation in tertiary substrates
  作者：K. M. Koshy、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00523a077

  日期：1980.1
• Solvolysis of 2-(trifluoromethyl)-2-propyl trifluoromethanesulfonate. Solvent, salt, and .beta.-deuterium isotope effects. Substituent effect of a strongly deactivating group and rate-limiting solvent-assisted elimination
  作者：Michael P. Jansen、Kalavelil M. Koshy、Nevindra N. Mangru、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/ja00403a040

  日期：1981.7
• 一种制备2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷的方法
  申请人：赵博佑

  公开号：CN112939727B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种制备2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷的方法。该法以1,1,1‑三氟‑2‑甲基‑2‑丙醇为原料，先与磺酰氯反应生成磺酰酯，再在相转移催化剂存在下，与碱金属溴化物置换溴化得到2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷。该法具有原料易得，操作方便，安全易行，设备要求不高，对环境友好，成本相对较低，收率高等优点，产品纯度大于99%满足医药行业的要求，适合规模化生产。