2-苯胺基对苯二甲酸 | 566155-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯胺基对苯二甲酸
• 英文名称: 2-(phenylamino)terephthalic acid
• 英文别名: 2-phenylamino-terephthalic acid；5-phenylamino-terephthalic acid；2-phenylaminoterephthalic acid；2-anilinoterephthalic acid；anilino-terephthalic acid；Anilino-terephthalsaeure
• CAS: 566155-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: NGZJULVKWHXKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  318-319 °C (decomp)
• 沸点：
  476.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺基对苯二甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.75h， 生成 9-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-acridine-3-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  具有拓扑异构酶活性的基于cr啶和d啶酮的抗疱疹药物的合成和评估。

  摘要：

  对于新的非核苷类抗病毒化合物的发现在治疗疱疹病毒感染方面具有重要意义，并且受到越来越多的关注，因为出现了核苷抗性菌株。使用全细胞病毒诱导的细胞致病性分析，我们测试了一系列取代的三芳基杂环化合物，包括a啶酮，x吨酮和a啶。进一步显示出对单纯疱疹-1和/或单纯疱疹2具有活性的化合物对拓扑异构酶活性的抑制作用，以深入了解其作用机理。结果表明，带有取代的羧酰胺和庞大的9-氨基官能团的the啶类似物能够抑制疱疹感染以及抑制超螺旋DNA的拓扑异构酶II松弛。鉴于氨苄青霉素的作用机理（密切相关，研究充分的9-氨基取代a啶），进一步在DNA拓扑异构酶II裂解试验中测试化合物，以确定化合物是否具有毒性。结果表明，在这项研究中合成的a啶通过与氨s碱不同的机制起作用，很可能是通过阻断拓扑异构酶与DNA的结合（类似于阿克拉比星）。这不仅表明治疗疱疹病毒感染的独特作用机制，而且对靶向拓扑异构酶II活性的抗癌药的开发

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.044
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二甲酸二甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-苯胺基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备化合物UNC1215的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备化合物UNC1215的方法，属于药物化学合成技术领域，依次包括硝化反应、硝基还原反应、Buchwald反应、酯水解反应和缩合反应等步骤，本方法制备化合物UNC1215，反应总产率可达到67%，高于文献产率（60%）；本发明更改了合成路线，避免了封管反应，依次经过硝化反应、还原反应、Buchwald反应、水解反应及缩合反应，操作简便。

  公开号：

  CN104072403B

文献信息

• Synthesis and evaluation of acridine- and acridone-based anti-herpes agents with topoisomerase activity
  作者：John R. Goodell、Avni A. Madhok、Hiroshi Hiasa、David M. Ferguson

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.04.044

  日期：2006.8

  of topoisomerase activity to gain insight into the mechanism of action. The results indicate that the acridine analogs bearing substituted carboxamides and bulky 9-amino functionalities are able to inhibit herpes infections as well as inhibit topoisomerase II relaxation of supercoiled DNA. Given the mechanism of action of amsacrine (a closely related, well-studied 9-amino substituted acridine), the compounds

  对于新的非核苷类抗病毒化合物的发现在治疗疱疹病毒感染方面具有重要意义，并且受到越来越多的关注，因为出现了核苷抗性菌株。使用全细胞病毒诱导的细胞致病性分析，我们测试了一系列取代的三芳基杂环化合物，包括a啶酮，x吨酮和a啶。进一步显示出对单纯疱疹-1和/或单纯疱疹2具有活性的化合物对拓扑异构酶活性的抑制作用，以深入了解其作用机理。结果表明，带有取代的羧酰胺和庞大的9-氨基官能团的the啶类似物能够抑制疱疹感染以及抑制超螺旋DNA的拓扑异构酶II松弛。鉴于氨苄青霉素的作用机理（密切相关，研究充分的9-氨基取代a啶），进一步在DNA拓扑异构酶II裂解试验中测试化合物，以确定化合物是否具有毒性。结果表明，在这项研究中合成的a啶通过与氨s碱不同的机制起作用，很可能是通过阻断拓扑异构酶与DNA的结合（类似于阿克拉比星）。这不仅表明治疗疱疹病毒感染的独特作用机制，而且对靶向拓扑异构酶II活性的抗癌药的开发
• Small-Molecule Ligands of Methyl-Lysine Binding Proteins: Optimization of Selectivity for L3MBTL3
  作者：Lindsey I. James、Victoria K. Korboukh、Liubov Krichevsky、Brandi M. Baughman、J. Martin Herold、Jacqueline L. Norris、Jian Jin、Dmitri B. Kireev、William P. Janzen、Cheryl H. Arrowsmith、Stephen V. Frye

  DOI：10.1021/jm400919p

  日期：2013.9.26

  Small-molecule antagonism of methyl-lysine (Kme) binding proteins that recognize such epigenetic marks can improve our understanding of these regulatory mechanisms and potentially validate Kme binding proteins as drug-discovery targets. We previously reported the discovery of 1 (UNC1215), the first potent and selective small-molecule chemical probe of a methyl-lysine reader protein, L3MBTL3, which antagonizes

  赖氨酸甲基化是一个关键的表观遗传标记，其失调与许多疾病有关。识别这种表观遗传标记的甲基赖氨酸 (Kme) 结合蛋白的小分子拮抗作用可以提高我们对这些调控机制的理解，并有可能验证 Kme 结合蛋白作为药物发现靶点。我们之前报道了1 (UNC1215)的发现，它是甲基赖氨酸阅读器蛋白 L3MBTL3 的第一个有效且选择性的小分子化学探针，可拮抗 L3MBTL3 的单和二甲基赖氨酸阅读功能。导致发现1的设计、合成和构效关系研究在此描述。这些努力确立了对强效 L3MBTL3 结合的要求，并使新型拮抗剂的设计成为可能，例如化合物2 (UNC1679)，它们保持体外和细胞效力，并提高了对其他含有 MBT 的蛋白质的选择性。还发现所述拮抗剂与细胞中未标记的内源性 L3MBTL3 有效相互作用。
• Design, synthesis and evaluation of ratiometric probes for hydrogencarbonate based on europium emission
  作者：Yann Bretonniere、Martin J. Cann、David Parker、Rachel Slater

  DOI：10.1039/b400734b

  日期：——

  A series of cationic, zwitterionic and anionic macrocyclic europium complexes has been prepared incorporating a N or C- linked acridone chromophore that allows sensitisation of Eu emission following excitation at 390–410nm. Each of these complexes selectively binds bicarbonate at physiological pH and reversible binding is signalled by a change in the form and relative intensity of the Eu emission spectrum. Affinity for bicarbonate is regulated by overall complex charge and falls within the range required for intracellular or extracellular analyses. Monitoring the ratio of the intensity of Eu emission at up to three wavelengths, e.g. 618/588 or 618/702 nm allows the solution concentration of bicarbonate to be deduced in a background of competing anions such as lactate, citrate and phosphate. Preliminary screens reveal the complexes to be non-toxic to NIH-3T3 cells and to be taken inside the cell, encouraging further study.

  已经制备了一系列阳离子、两性离子和阴离子的大环铕复合物，这些复合物中包含了N或C-连结的吖啶酮色素，允许在390–410 nm范围内激发后激发铕的发射。这些复合物在生理pH下能够选择性地结合重碳酸盐，且可逆结合通过铕发射光谱的形态和相对强度的变化来表征。对重碳酸盐的亲和性由复合物的整体电荷调节，并且在细胞内或细胞外分析所需的范围内。监测铕发射在最多三个波长下的强度比，例如618/588或618/702 nm，可以推断重碳酸盐在背景中竞争阴离子（如乳酸盐、柠檬酸盐和磷酸盐）下的溶液浓度。初步筛选表明，复合物对NIH-3T3细胞无毒并能被细胞吸收，鼓励进一步研究。
• Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040053955A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the formula (I), 1 wherein R 3 is selected from H, OH and NH 2 ; R 30 is selected from ═O and ═S; W is —C(═O)—, —S(═O)—, or —S(O) 2 —; or W may be —CH 2 — if X is —C(═O)—; X is selected from —CH 2 —, —N(R 4 )—, and —O—, except that when W is —CH 2 —, X is —C(═O)—; Y is a bond or —C(R 40 )(R 45 )—; Q is a linker; Z is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; and R 1 , R 2 , R 24 , and R 25 are as defined in the specification.

  化合物的化学式为（I），其中R3选自H，OH和NH2；R30选自═O和═S；W为—C(═O)—、—S(═O)—或—S(O)2—；如果X为—C(═O)—，则W可以为—CH2—；X选自—CH2—、—N(R4)—和—O—，但当W为—CH2—时，X为—C(═O)—；Y为键或—C(R40)(R45)—；Q为连接基；Z为可选的取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R1、R2、R24和R25如规范中所定义。
• Development of fluorophore labeled or biotinylated anticancer small molecule NSC243928
  作者：Rahul Prakash、Dustin W. Goodlett、Sheelu Varghese、Justyna Andrys、Fahidat A. Gbadamosi、Ricardo H. Arriaza、Megha Patel、Purushottam B. Tiwari、Tomasz Borowski、Maksymilian Chruszcz、Linda S. Shimizu、Geeta Upadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117171

  日期：2023.2

  cancer cell death with an unclear mechanism. We have developed chemical tools to identify the molecular mechanisms of NSC243928-LY6K interaction. Herein, we report on the development and synthesis of biotinylated and fluorophore-tethered derivatives of NSC243928 guided by docking studies and molecular dynamics. Surface plasmon resonance assay indicates that these derivatives retained a direct binding with

  小分子 NSC243928 与 LY6K 结合，LY6K 是治疗三阴性乳腺癌的潜在靶点，并诱导癌细胞死亡，但机制尚不清楚。我们开发了化学工具来识别 NSC243928-LY6K 相互作用的分子机制。在此，我们报告了在对接研究和分子动力学指导下 NSC243928 生物素化和荧光团束缚衍生物的开发和合成。表面等离子共振测定表明这些衍生物保留了与 LY6K 蛋白的直接结合。共聚焦分析显示，硝基苯并恶二唑 (NBD) 荧光团标记的 NSC243928 保留在表达 LY6K 的癌细胞中。这些新型修饰化合物将用于未来的体外和体内研究，以了解 NSC243928 介导的癌细胞死亡的分子机制。这些研究将为开发新型靶向疗法以及了解这些疗法对难以治疗的癌症（如三阴性乳腺癌或其他高表达 LY6K 的癌症）的任何潜在副作用铺平道路。