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2-苯胺基硫代苯甲醚 | 105903-47-7

中文名称
2-苯胺基硫代苯甲醚
中文别名
——
英文名称
2-Methylmercapto-diphenylamin
英文别名
2-(methylthio)-N-phenylaniline;2-methylsulfanyl-N-phenylaniline
2-苯胺基硫代苯甲醚化学式
CAS
105903-47-7
化学式
C13H13NS
mdl
——
分子量
215.319
InChiKey
ZFESUBLLWYBICG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    151-155 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4e505d704e6ec893f3c9739c235e0a2d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯胺基硫代苯甲醚六甲基磷酰三胺sodium thiomethoxide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以97%的产率得到2-苯胺基苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    RUTHENIUM CARBENE COMPLEXES FOR OLED MATERIAL
    摘要:
    提供至少有一个双齿卡宾配位到钌的钌(II)中性络合物,通过钌-卡宾键连接。还提供含有钌(II)卡宾络合物的有机发光器件。
    公开号:
    US20120212125A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯并噻唑copper(I) sulfide氧气caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-苯胺基硫代苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    Copper‐Catalyzed Stepwise Aerobic Oxidation/N‐Arylation from Benzothiazole
    摘要:
    摘要 我们在此报告一种 3-芳基苯并噻唑啉-2-酮化合物的高效合成方法。首先,在 CuCl2 和三氟乙酸酐存在下,取代的苯并噻唑可以顺利氧化为苯并噻唑啉-2-酮衍生物。其次,在 Cu2S 催化下,苯并噻唑啉-2-酮与芳基硼酸发生 N-芳基化反应,生成一系列新型 3-芳基苯并噻唑啉-2-酮衍生物。该方法对多种底物都有很好的产率,并显示出与官能团的良好兼容性。3- 芳基苯并噻唑啉-2-酮的衍生化进一步说明了该骨架的实用性。机理研究表明,苯并噻唑的氧化可能经历了一个自由基反应过程。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202301108
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文献信息

  • ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170012215A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.
    本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件,其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物, 在通用式[1]中,Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基,R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基,R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环,其中苯环可以具有至少一个取代基。
  • Ruthenium carbene complexes for OLED material
    申请人:Tsai Jui-Yi
    公开号:US08748011B2
    公开(公告)日:2014-06-10
    Neutral ruthenium(II) complexes having at least one bidentate carbene coordinated to the ruthenium through a ruthenium-carbene bond are provided. Also provided are organic light emitting devices comprising the ruthenium(II) carbene complexes.
    提供至少有一个双齿卡宾通过铯金属-卡宾键配位到铯金属的中性铯(II)配合物。还提供了包含铯(II)卡宾配合物的有机发光器件。
  • Organic light emitting element, display device, image information processing device, lighting device, image forming device, exposure device, and organic photoelectric conversion element
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US11522137B2
    公开(公告)日:2022-12-06
    The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.
    本公开提供了一种有机发光元件,它具有一对电极和置于其间的有机化合物层,其中有机化合物层含有由下式通式[1]表示的有机化合物、 式[1]中,Ar 1 和 Ar 2 各自独立地代表芳香烃基团或杂芳环基团,R 1 至 R 4 各自独立地选自氢原子或取代基,R 1 和 R 2 和 R 3 和 R 4 可各自形成一个苯环,其中苯环可具有至少一个取代基。
  • Takeuchi, Hiroshi; Hirayama, Shinji; Mitani, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 521 - 528
    作者:Takeuchi, Hiroshi、Hirayama, Shinji、Mitani, Michiharu、Koyama, Kikuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • TAKEUCHI, HIROSHI;HIRAYAMA, SHINJI;MITANI, MICHIHARU;KOYAMA, KIKUHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1988) N 3, 521-527
    作者:TAKEUCHI, HIROSHI、HIRAYAMA, SHINJI、MITANI, MICHIHARU、KOYAMA, KIKUHIKO
    DOI:——
    日期:——
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