5-<(benzyloxycarbonylamino)methyl>-3-bromo-2-isoxazoline | 121596-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<(benzyloxycarbonylamino)methyl>-3-bromo-2-isoxazoline
• 英文别名: 5-(N-benzyloxycarbonylaminomethyl)3-bromo-4,5-dihydroisoxazole；5-[(benzyloxycarbonylamino)methyl]-3-bromo-2-isoxazoline；Lbnpjhpnapctcb-uhfffaoysa-；benzyl N-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 121596-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 313.151
• InChiKey: LBNPJHPNAPCTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(benzyloxycarbonylamino)methyl>-3-bromo-2-isoxazoline 、 苯甲醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 (R,S)-3-benzyloxy-5-N(benzyloxycarbonyl)aminomethyl-Δ²-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrile oxides in medicinal chemistry-2. synthesis of the two enantiomers of dihydromuscimol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89765-9
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-<(benzyloxycarbonylamino)methyl>-3-bromo-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrile oxides in medicinal chemistry-2. synthesis of the two enantiomers of dihydromuscimol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89765-9

文献信息

• 3,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazoles as transglutaminase inhibitors
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0237082B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• Halling, Karen; Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 985 - 990
  作者：Halling, Karen、Thomsen, Ib、Torssell, Kurt B. G.

  DOI：——

  日期：——
• HALLING, KAREN;THOMSEN, IB.;TORSSELL, KURT B. G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N0, C. 985-990
  作者：HALLING, KAREN、THOMSEN, IB.、TORSSELL, KURT B. G.

  DOI：——

  日期：——
• DE, AMICI MARCO;DE, MICHELI CARLO;MISANI, VALERIA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1975-1986
  作者：DE, AMICI MARCO、DE, MICHELI CARLO、MISANI, VALERIA

  DOI：——

  日期：——
• US4912120A
  申请人：——

  公开号：US4912120A

  公开（公告）日：1990-03-27