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methyl (E)-4,4-dimethoxy-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate | 116273-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-4,4-dimethoxy-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate
英文别名
4,4-dimetoxi-3-(1-pirrolidinil)-2-butenoato de metilo;(E)-4,4-dimethoxy-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate;methyl (E)-4,4-dimethoxy-3-pyrrolidin-1-ylbut-2-enoate
methyl (E)-4,4-dimethoxy-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate化学式
CAS
116273-92-8
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
ZIDNMKMGRVRDSN-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-4,4-dimethoxy-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-bromo-4,4-dimetoxi-3-(1-pirrolidinil)-2-butenoato de metilo
    参考文献:
    名称:
    Ancos, B. De; Delgado, F.; Martin, M. R., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 5-6, p. 413 - 420
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯 、 Methyl (E)-3-bromo-4,4-dimethoxy-2-butenoate 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到methyl (E)-4,4-dimethoxy-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Ancos, Begona de; Maestro, M. Carmen; Martin, M. Rosario, Synthesis, 1988, # 2, p. 136 - 138
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Farina, Francisco; Fraile, M. Teresa; Martin, M. Rosario, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 285 - 292
    作者:Farina, Francisco、Fraile, M. Teresa、Martin, M. Rosario、Martin, M. Victoria、Guerenu, Ana Martinez de
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of pyrrolidine enamines of cyclic and acyclic 3,4-dioxobutanoic acid Derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate. A new case of atropoisomerism.
    作者:Begoña de Ancos、M.Carmen Maestro、M.Rosano Martín、Ana I. Mateo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85693-3
    日期:1994.1
    Reaction conditions and structure of the starting enamines (cyclic or open-chain) determine greatly the final products of the title reactions. Whereas in benzene and acetonitrile, DMAD and 1 give a mixture of the diastereoisomeric dienamines 5, in methanol they afford pirrolizine 3. Enaminofuranones 2 and 10 furnish the corresponding ''Michael adducts'' 7a,b,c and 11a,b,c but fail to yield pirrolizines. It has been demonstrated that above b and c adducts differ exclusively on the arrangement of groups around a chiral axis.
  • Ancos, B. de; Farina, F.; Maestro, M. C., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1.2, p. 132 - 141
    作者:Ancos, B. de、Farina, F.、Maestro, M. C.、Martin, M. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 285-292
    作者:Farina Francisco, Fraile M. Teresa, Martin M. Rosario, Martin M. Victoria+
    DOI:——
    日期:——
  • Ancos, B. De; Delgado, F.; Martin, M. R., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 5-6, p. 413 - 420
    作者:Ancos, B. De、Delgado, F.、Martin, M. R.
    DOI:——
    日期:——
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