5-chloromethyl-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxol | 65638-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloromethyl-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxol
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 65638-95-1
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO₂
• 分子量: 322.791
• InChiKey: ASJWSMPNOVMGNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxol 在 sodium azide 、 水 、 木榴油 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-(3,4-Dihydroxybenzyl)ureido)-8-hydroxyquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Linker-modified quinoline derivatives targeting HIV-1 integrase: synthesis and biological activity

  摘要：

  A novel series of HIV-1 integrase inhibitors was synthesized and tested in both in vitro and ex vivo assays. These inhibitors are featured by the presence of a quinoline subunit and an ancillary aromatic ring linked by functionalized spacers such as amide, hydrazide, urea and 1-hydroxyprop-l-en-3-one moiety. Amide derivatives are the most promising ones and could serve as leads for further developments. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.005
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苄醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-chloromethyl-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxol
  参考文献：
  名称：

  一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。

  公开号：

  CN105218377B

文献信息

• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01
• 一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和 应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN105218377B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。
• Linker-modified quinoline derivatives targeting HIV-1 integrase: synthesis and biological activity
  作者：Christophe Bénard、Fatima Zouhiri、Marie Normand-Bayle、Michèle Danet、Didier Desmaële、Hervé Leh、Jean-François Mouscadet、Gladys Mbemba、Claire-Marie Thomas、Sabine Bonnenfant、Marc Le Bret、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.005

  日期：2004.5

  A novel series of HIV-1 integrase inhibitors was synthesized and tested in both in vitro and ex vivo assays. These inhibitors are featured by the presence of a quinoline subunit and an ancillary aromatic ring linked by functionalized spacers such as amide, hydrazide, urea and 1-hydroxyprop-l-en-3-one moiety. Amide derivatives are the most promising ones and could serve as leads for further developments. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.