6-(4-bromophenyl)-2-(3-chlorophenyl) thiazolo [3,2-b][1,2,4]triazole | 117320-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-2-(3-chlorophenyl) thiazolo [3,2-b][1,2,4]triazole
• CAS: 117320-74-8
• 化学式: C₁₆H₉BrClN₃S
• 分子量: 390.691
• InChiKey: HYCJWKUNJDASKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-2-[5-(3-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone 在 三氯氧磷 作用下， 以60%的产率得到6-(4-bromophenyl)-2-(3-chlorophenyl) thiazolo [3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂的2,6-二（取代苯基）噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三唑类，药代动力学和3D QSAR相关药物和风险分析。

  摘要：

  合成了以2,6-二（取代苯基）噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三唑为中心环的十个稠合杂环衍生物，并通过FTIR分析和光谱数据确定了化合物的结构，EI-MS，1H NMR和13C NMR技术。使用纯化的酶分析方法评估了合成化合物对α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和α-苯甲胆碱酯酶（α-BuChE）的体外抑制活性。化合物5c表现出强大的选择性α-淀粉酶抑制活性（IC50 =1.1μmol/ g）。与作为阳性参照的阿卡波糖（IC50 =4.7μmol/ g）相比，5g表现出对α-葡萄糖苷酶的优异抑制作用（IC50 =1.2μmol/ g）。发现化合物5i是针对α-BuChE的最有效衍生物，IC50为1.5μmol/ g，与（4.7μmol/ g）阳性对照得到的值相当（即 加兰他敏氢溴酸盐）。合成化合物的分子对接进入人类胰腺α-淀粉酶，肠麦芽糖酶-葡糖淀粉酶和神经元α-丁酰胆碱酯酶的结合位点，可以阐

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2017.07.139

文献信息

• Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R., Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 4-6, p. 547 - 555
  作者：Mohan, Jag、Anjaneyulu, G. S. R.

  DOI：——

  日期：——