methyl 3-(pyrimidin-2-yl)benzoate | 579476-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(pyrimidin-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-pyrimidin-2-ylbenzoate
• CAS: 579476-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: IOJFNHUNCBUINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四乙酯 、 methyl 3-(pyrimidin-2-yl)benzoate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基偕二磷酸衍生物制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一类具有如式(I)所示结构的芳基偕二磷酸衍生物或其生理上可接受的盐的制备工艺与用途以及包括该衍生物的药物组合物。药效试验证明，本发明化合物对β­内酰胺酶有较好的抑制活性，尤其是化合物46、50抑制活性最佳，显著优于目前报道的一些β­内酰胺酶小分子抑制剂，如卡托普利。本发明取代芳基偕二磷酸衍生物药效明确，为临床提供了一种新的用药选择。

  公开号：

  CN108218918A
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 在 叔丁基过氧化氢 、 N-乙酰-L-亮氨酸 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 、 碘 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-(pyrimidin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化元-选择性Ç氩芳烃-H债券甲酰

  摘要：

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00007

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Ruthenium-Catalyzed <i>meta-</i>Carboxylation
  作者：Helen L. Barlow、Christopher J. Teskey、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03387

  日期：2017.12.15

  The meta-carboxylation of arenes containing pyridine and other azine-directing groups is reported. Using carbon tetrabromide as the C1 source, ruthenium(III) trichloride catalysis enables functionalization of the arene meta-C–H position, affording carboxy methyl ester products after in situ reaction with methanol.

  报道了含有吡啶和其他嗪指导基团的芳烃的间羧化。使用四溴化碳作为C1来源，三氯化钌（III）催化能够使芳烃间位-C–H位官能化，在与甲醇原位反应后得到羧甲基酯产物。
• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Between In Situ Prepared Arylzinc Halides and 2-Chloropyrimidine or 2-Chloropyrazine
  作者：Jeanne-Marie Bégouin、Corinne Gosmini

  DOI：10.1021/jo900240d

  日期：2009.4.17

  A cobalt-catalyzed cross-coupling of aryl halides with 2-chloropyrimidines or 2-chloropyrazines is reported in satisfactory to high yields. The key step of this procedure is the formation of aromatic organozinc reagents and their coupling with 2-chlorodiazines using the same cobalt halide as catalyst and Zn dust under mild reaction conditions. This new cobalt-catalyzed coupling reaction represents a practical and interesting alternative to previously known methods for the synthesis of 2-aryldiazines.
• DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474416A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6949542B2
  申请人：——

  公开号：US6949542B2

  公开（公告）日：2005-09-27