2,4-dihydroxy-6-isopropylpyrimidine | 58289-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-6-isopropylpyrimidine
• 英文别名: 6-isopropyl-pyrimidin-2,4-diol；6-isopropylpyrimidine-2,4-diol；6-Isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-propan-2-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 58289-27-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: QPIMNPVKIBHLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-isopropylpyrimidine 在 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.75h， 生成 2,4-dichloro-5-nitro-6-(2-propyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-异丙基-2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-酮 在 氯乙酸 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2,4-dihydroxy-6-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法

  公开号：

  US20100317643A1

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160229811A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用，并使用这些抑制剂的方法，用于治疗激素难治性癌症。
• Chemical Process
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20080207903A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A process for formation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) I via a Heck reaction is described. Intermediates useful in the process and processes for making said intermediates are also described.

  一种通过Heck反应形成化合物式(I)或其药用可接受盐的方法被描述。还描述了在该过程中有用的中间体以及制备所述中间体的方法。
• 5-Nitropyrimidine derivatives and their use in agents for influencing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04014677A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  The present invention concerns new 5-nitropyrimidine derivatives and their acid addition salts as well as compositions containing them and their use, for selective pre- and post-emergent combating of weeds and for diminishing the growth of lawn, cereals and suckers. The new 5-nitropyrimidines have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl with 2-7 carbon atoms, alkenyl or cycloalkyl; R.sub.2 is optionally substituted lower alkyl, alkoxy or alkylthio, alkenyloxy or alkenylthio, cycloalkoxy or cycloalkylthio; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino.

  本发明涉及新的5-硝基嘧啶衍生物及其酸盐，以及含有它们的组合物，以及它们的用途，用于选择性的预防和后期防治杂草，并减少草坪、谷物和幼枝的生长。新的5-硝基嘧啶具有以下结构式：其中R.sub.1是具有2-7个碳原子的烷基、烯基或环烷基；R.sub.2是可选择地取代的较低烷基、烷氧基或烷硫基、烯氧基或烯硫基、环烷氧基或环烷硫基；R.sub.3是氢、较低烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或二烷基氨基。
• [EN] AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES AZOTÉS À 6 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010030027A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds having execellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to an aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compound represented by the following formula [I0] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compounds for PDE10 inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: Formula [I0] wherein: X1, X2 and X3 each independently are N or CH, and at least two of X1, X2 and X3 are N; A is *-CH=CH-, *-C(Alk)=CH-, *-CH2-CH2- or *-O-CH2- (* is a bond with R1); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R1 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, a nitrogen-containing heterocyclic moiety of which is a moiety selected from the group consisting of quinoxalinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and a moiety thereof fused with a 5 to 6-membered aliphatic ring thereto; Y0 is a group selected from the group consisting of the following (1) to (5): (1) an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group; (2) an optionally substituted aminocarbonyl; (3) an optionally substituted amino lower alkyl; (4) -O-R2 wherein R2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, aliphatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group, or Formula [AA]; (5) mono- or di-substituted amino; provided that, when Y0 is mono- or di-substituted amino, the nitrogen-containing heterocyclic moiety of R1 is not quinoxalinyl or quinolyl.

  本发明提供了具有出色的PDE10抑制活性的芳香氮含6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]所代表的芳香氮含6元环化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：式[I0]其中：X1、X2和X3各自独立地为N或CH，并且至少两个X1、X2和X3为N；A为*-CH=CH-，*-C(Alk)=CH-，*-CH2-CH2-或*-O-CH2-（*为与R1的键）；Alk为低碳烷基基团；环B为可选择取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择取代的含氮杂环基团，其中的氮杂环基团为从喹喔啉基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，吡嗪基，嘧啶基中选取的基团，或者与其中的5至6元脂环融合的基团；Y0为从以下（1）到（5）组成的基团：（1）可选择取代的苯基或可选择取代的芳香单环5至6元杂环基团；（2）可选择取代的氨基羰基；（3）可选择取代的氨基低碳烷基；（4）-O-R2其中R2为氢，可选择取代的低碳烷基，低环烷基，脂肪单环5至6元杂环基团，或式[AA]；（5）单取代或双取代氨基；但是，当Y0为单取代或双取代氨基时，R1的含氮杂环基团不是喹喔啉基或喹啉基。