N-benzhydrylmethanimine | 80993-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylmethanimine
• CAS: 80993-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: APASIWBDWXTQSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylmethanimine 在 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 二苯基溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  Issleib, Kurt; Doepfer, Klaus-Peter; Balszuweit, Arno, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 11, p. 1392 - 1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二苯甲胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-benzhydrylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  基于次磷酸盐的次膦酸的合成方法：VIII。α-氨基烷基苯乙基次膦酸的合成

  摘要：

  基于次磷酸盐的双Arbuzov重排方法的发展，通过逐步将中间形成的三价磷的甲硅烷基酯添加到不同的不饱和化合物中的Michael-Pudovik型反应，可以一锅形成两个不对称的磷-碳键。开发了α-氨基烷基苯乙基次膦酸的合成方法。双（三甲基硅烷基）亚磷酸酯是由于将双（三甲基硅烷基）亚磷酸酯原位添加到苯乙烯中而形成的将其不从反应混合物中分离地加入到由苄胺或二苯甲胺和各种醛初步获得的席夫碱中。随后通过氢化或酸性水解除去N-保护基团得到许多新的α-氨基烷基苯乙基次膦酸。

  DOI：

  10.1134/s107036321109009x

文献信息

• A convenient synthesis of azetidine-2-thiones and azetidin-2-imines
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Manuel Moya-Portuguez、Isabelle Huber、L�on Ghosez

  DOI：10.1039/c39830000818

  日期：——

  Azetidin-2-iminium salts, which are readily available from tertiary amides, can be easily converted into the corresponding thiones or imines.

  可以从叔酰胺容易获得的氮杂环丁烷-2-亚胺盐可以容易地转化成相应的硫酮或亚胺。
• Phenylaminoethanol Derivates as Beta 2 Receptor Agonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070264262A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070032653A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及公式（I）的咪唑基衍生物，其中置换基在说明书中定义，可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA - AMINO ACID INCLUDING PHOSPHORUS AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Minowa Nobuto

  公开号：US20090270647A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A method for efficiently producing L-2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-butanoic acid, useful as a herbicide, by a catalytic asymmetric synthesis reaction with a high asymmetric yield. The method includes a step in which a compound represented by the below formula (1) and a benzylamine are reacted in the presence of dehydrating agent, then the resulting mass is reacted with hydrogen cyanide in the presence of an asymmetric catalyst, followed by acid hydrolysis, further followed by elimination of a protective group. [chemical formula 1] (1) (where, R 1 represents a C 1-4 alkyl group.)

  一种高效生产L-2-氨基-4-(羟甲基膦基)-丁酸，用作除草剂的方法，通过具有高不对称产率的催化不对称合成反应。该方法包括以下步骤：在脱水剂存在下，将化合物(1)和苄基胺反应，然后在不对称催化剂存在下将所得物质与氢氰酸反应，随后进行酸水解，进一步进行保护基的消除。[化学式1] (1) （其中，R1表示C1-4烷基。）
• Proton Pump Inhibitors
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080139639A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein X and Y are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 carbon atoms in the main chain, R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted thienyl group, an optionally substituted benzo[b]thienyl group, an optionally substituted furyl group, an optionally substituted pyridyl group, an optionally substituted pyrazolyl group, an optionally substituted pyrimidinyl group, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 5 and R 6 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, which has a superior proton pump action and shows an antiulcer activity and the like after conversion to a proton pump inhibitor in the body, or a salt thereof. or a prodrug thereof is provided.

  提供一种质子泵抑制剂，其中包含公式（I）所代表的化合物，其中X和Y相同或不同，每个都是具有1到20个碳原子的主链中的键或间隔物，R1是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团，R2、R3和R4相同或不同，每个都是氢原子、可选取代的碳氢化合物基团、可选取代的噻吩基团、可选取代的苯并[b]噻吩基团、可选取代的呋喃基团、可选取代的吡啶基团、可选取代的吡唑基团、可选取代的嘧啶基团、酰基、卤素原子、氰基或硝基，R5和R6相同或不同，每个都是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团。该化合物在体内转化为质子泵抑制剂后具有卓越的质子泵作用，并显示抗溃疡活性等，或其盐或前药。