(E)-2-甲基-N-苯基丙烷-1-亚胺 | 72037-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-甲基-N-苯基丙烷-1-亚胺
• 英文名称: (E)-2-methyl-N-phenylpropan-1-imine
• 英文别名: N-(2-methylpropylidene)aniline
• CAS: 72037-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: RTAMRKGXSTZINR-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-甲基-N-苯基丙烷-1-亚胺 在 萘 、 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到N-苯基异丁胺
  参考文献：
  名称：

  NiCl 2 ·2H 2 O-Li-Arene组合作为还原体系。第3部分。羰基化合物和亚胺的还原

  摘要：

  在室温下，不同的羰基化合物或其亚胺与二水合氯化镍（II），过量的锂粉和催化量的萘（16 mol％）或DTBB（8 mol％）的混合物在室温下反应，导致分别形成相应的醇或胺。将氘化氢掺入镍盐络合物中可得到相应的氘化产物。该方法还可以应用于α，β-不饱和羰基化合物，这取决于镍盐的量和/或反应时间而导致仅碳-碳双键的氢化或完全氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10406-9
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-甲基-N-苯基丙烷-1-亚胺
  参考文献：
  名称：

  BF3ÅEOEt2 Catalyzed [4+2] Cycloaddition Reactions of N-Aryl Schiff's Bases with 1-Alkenyl, 1,2-Propadienyl, and 1-Alkynyl Sulfides

  摘要：

  [4+2] Cycloaddition reaction proceeds between N-aryl Schiff's bases and I-alkenyl sulfides, a 1,2-propadienyl sulfide, or 1-alkynyl sulfides in the presence of BF3.OEt2 to provide 2-substituted quinoline derivatives. A 2-alkyl-4-quinolone alkaloid, leptomerine, is prepared by applying the present cycloaddition reaction.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)98

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
• Ytterbium(III) Triflate Catalyzed Synthesis of Quinoline Derivatives from N-Arylaldimines and Vinyl Ethers
  作者：Yoshikazu Makioka、Takaaki Shindo、Yuki Taniguchi、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1055/s-1995-4002

  日期：1995.7

  [4+2] Cycloaddition reaction of N-arylaldimines with vinyl ethers is effectively catalyzed by ytterbium(III) triflate to give quinoline derivatives in good yields. Furthermore, the reaction with silyl enol ethers affords 4-siloxytetrahydroquinolines, whereas an imino aldol reaction takes place in the reaction with ketene silyl acetals.

  [4+2]环加成反应中，N-芳基亚胺与乙烯基醚在三氟甲磺酸镱(III)的有效催化下，可高产率地生成喹啉衍生物。此外，与硅基烯醇醚进行反应则得到4-硅氧基四氢喹啉，而与烯酮硅缩醛反应则发生亚胺醇醛缩合反应。
• A New Synthesis of Imines via Grignard- and Cuprate Additions to<i>N</i>-Trimethylsilylformamides
  作者：Ben L. Feringa、Johan F. G. A. Jansen

  DOI：10.1055/s-1988-27507

  日期：——

  Various imines and some amines were synthesized by the addition of Grignard reagents, homo- and hetero-cuprates to N-silylated-, N-alkyl-or N-arylformamides 1.

  通过将格氏试剂、同源和异源铜化合物加入N-硅基化、N-烷基或N-芳基甲酰胺1，合成了多种亚胺和一些胺。
• Diastereoselective additions of lithiated N-tertbutyldiphenylsilyl- S-methyl-S-phenylsulfoximine to imines and aldehydes
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97851-1

  日期：1990.1

  Lithiated N-tert-butyldiphenylsilyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine undergoes 1,2 addition to imines (R1CHNPh) and aldehydes (RCHO) to give diastereomeric adducts. The diastereoselection of the former reactions is dependent on the steric demand of the imine substituent R1, while that of the latter is independent of the steric demand of the aldehyde substituent R.

  锂化的N-叔丁基二苯基甲硅烷基-S-甲基-S-苯基亚磺酰亚胺经过1,2加成的亚胺（R 1 CH = NPh）和醛（RCHO）生成非对映异构体加合物。前者的非对映选择性取决于亚胺取代基R 1的空间需求，而后者的则与醛取代基R的空间需求无关。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIGNALISATION TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2019191189A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本公开涉及化合物、包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物进行治疗方法或用于治疗与炎症信号传导过程相关的炎症性疾病和某些神经系统疾病的药物。这些神经系统疾病与炎症信号传导过程有关，包括但不限于蛋白质错折。