3,3'-(1,2-phenylenebis(oxy))dipropanoic acid | 61479-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,2-phenylenebis(oxy))dipropanoic acid
• 英文别名: 1,2-bis(2-carboxyethoxy)benzene；3,3'-o-phenylenedioxy-di-propionic acid；3,3'-o-Phenylendioxy-di-propionsaeure；1,2-Bis-(2-carboxy-aethoxy)-benzol；1,2-Bis-(2-carboxyethoxy)-benzol；3,3'-[1,2-Phenylenebis(oxy)]dipropanoic acid；3-[2-(2-carboxyethoxy)phenoxy]propanoic acid
• CAS: 61479-40-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: WAEJYJJJCUORGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  404.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(1,2-phenylenebis(oxy))dipropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-chlorocarbonylethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Multibenzo Oxygen–Sulfur Donor Macrocycles Containing Lactams at Room Temperature

  摘要：

  Some new oxygen-sulfur, multibenzo macrocyclic ligands containing amide groups have been prepared using the macrocyclization process with the reaction of 2,2'-thiobis-[4-methyl(2-aminophenoxy)phenyl ether] as a symmetrical diamine with appropriate dicarboxylicacid dichlorides in moderate yields. This macrocyclization led to the formation of di- and tetramide macrocycles. These reactions were routinely carried out at ambient temperature in CH2Cl2 as solvent in high dilution without template effect conditions. It is found that sulfur the atom affects the rigidity of the macrocycles and diastereotopicity of nuclei in the ring of these series of macrocyclic compounds.

  DOI：

  10.1080/10426500902994320
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-氰基乙氧基)苯氧基]丙腈 在 盐酸 作用下， 生成 3,3'-(1,2-phenylenebis(oxy))dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Isaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1645; engl. Ausg. S. 1685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Snapshotting the Excited-State Planarization of Chemically Locked <i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Dihydrodibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>]phenazines
  作者：Wei Chen、Chi-Lin Chen、Zhiyun Zhang、Yi-An Chen、Wei-Chih Chao、Jianhua Su、He Tian、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/jacs.6b11789

  日期：2017.2.1

  chain-length dependent emission is observed, spanning from blue (n = 1, 2, ∼400 nm) and blue-green (n = 3-5, 500-550 nm) to green-orange (n = 6) and red (n = 7, 8, ∼610 nm) in various regular solvents. Comprehensive spectroscopic and dynamic studies, together with a computational approach, rationalized the associated excited-state structure responding to emission origin. Severing the linkage for DPAC-5

  为了更深入地了解电子过程与构象运动的耦合，我们利用定制的策略来利用 N,N'-二取代二氢二苯并 [a,c]吩嗪的激发态平面化，通过大环化过程停止结构演变。在这种新方法中，9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪 (DPAC) 用作原型，其中 9,14-二苯基的对位被二烷氧基苯-烷基系统地包围具有不同链长的-酯或-醚键，施加不同程度的约束以阻止结构变形。因此，合成了一系列 DPAC-n (n = 1-8) 衍生物，其中 n 与烷基长度相关，使得空间约束的强度随着 n 的增加而降低。DPAC-1、DPAC-3、DPAC-4的结构，和 DPAC-8 通过 X 射线晶体分析鉴定。因此，尽管 DPAC-1-8 的吸收光谱几乎相同（起始约 400 nm），但观察到剧烈的链长依赖性发射，跨越蓝色（n = 1, 2, ∼400 nm）和蓝绿色（ n = 3-5, 500-550 nm) 到绿橙色
• Synthesis of New Multibenzo Oxygen–Sulfur Donor Macrocycles Containing Lactams at Room Temperature
  作者：Abbas Shockravi、Mahdieh Sadeghpour、Masoomeh Zakeri、Ebrahim Abouzari-Lotf、Abolfazl Olyaei

  DOI：10.1080/10426500902994320

  日期：2010.3.24

  Some new oxygen-sulfur, multibenzo macrocyclic ligands containing amide groups have been prepared using the macrocyclization process with the reaction of 2,2'-thiobis-[4-methyl(2-aminophenoxy)phenyl ether] as a symmetrical diamine with appropriate dicarboxylicacid dichlorides in moderate yields. This macrocyclization led to the formation of di- and tetramide macrocycles. These reactions were routinely carried out at ambient temperature in CH2Cl2 as solvent in high dilution without template effect conditions. It is found that sulfur the atom affects the rigidity of the macrocycles and diastereotopicity of nuclei in the ring of these series of macrocyclic compounds.
• Arbusow; Isaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1645; engl. Ausg. S. 1685
  作者：Arbusow、Isaewa

  DOI：——

  日期：——